摘要
佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)由 Incyte Corporation 开发，是美国第一个针对胆管癌的靶向治疗方法。 首款治疗胆管癌的靶向药佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(pemigatinib) (PEMAZYRE™) 是一种成纤维细胞…
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佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)由 Incyte Corporation 开发，是美国第一个针对胆管癌的靶向治疗方法。
首款治疗胆管癌的靶向药佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(pemigatinib) (PEMAZYRE™) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 、FGFR2 和 FGFR3 的小分子抑制剂，于 2020 年 4 月在美国获得加速批准，用于治疗既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌和美国 FDA 批准的测试检测到的 FGFR2 融合或其他重排。
佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)的推荐剂量为 13.5 mg 每天一次，在 21 天周期的第 1-14 天服用，餐前餐后都可以。
直至疾病进展或出现不可接受的毒性。佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)获得孤儿药资格，用于治疗嗜酸性粒细胞增多和 PDGFRA、PDGFRB 或 FGFR1 重排的髓系/淋巴系肿瘤，或 2019 年 8 月在美国使用 PCM1-JAK2。
欧盟正在进行一项关于佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)作为治疗成人局部晚期或转移性胆管癌和 FGFR2 融合或重排的监管评估，这些融合或重排在 ≥ 1 线全身治疗后复发或难治。
佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)还在全球多个国家进行临床开发，用于治疗其他几种 FGFR 驱动的恶性肿瘤（例如实体瘤、尿路上皮癌）。
