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Ib/II期研究显示，维纳妥拉联合低剂量阿糖胞苷治疗老年AML，82例中44例达到完全缓解，中位总生存约10.1个月，安全性可管理。
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2026-09-15 15:54:59
抗癌药Venclexta/Venclyxto（Venetoclax维奈托克）一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期VIALE-A研究（NCT02993523）结果已在线发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）方案、Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比，Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期（OS）
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2026-09-15 15:54:59
Venclexta与Rituxan(Rituximab利妥昔单抗)联合使用已获美国FDA批准，用于治疗不论是否有17p缺失的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者的二线治疗。Venclyxto联合Mabthera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的CLL患者。Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，该方案与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。【商品名】
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2026-09-15 15:54:59
Venetoclax是BCL-2口服抑制剂，用于CLL/SLL及不适合强化疗的AML联合方案。须爬坡并预防肿瘤溶解。
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2026-09-15 15:54:59
欧盟委员会（EC）有条件批准突破性抗癌药Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉作为一种单药疗法，Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉用于：（1）存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；（2）不存在17p删除突变或TP53突变、并且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者
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2026-09-15 15:54:59
维纳妥拉按病种调整剂量：新诊断AML多在3天内爬坡至400或600mg；CLL/SLL为5周爬坡至400mg；复发难治套细胞淋巴瘤单药可升至800mg。
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2026-09-15 15:54:59
他汀类药物可通过抑制HMGCR增强维奈托克对白血病和淋巴瘤细胞的促凋亡效应，三项CLL临床试验亦显示联用与完全缓解率增加相关。
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2026-09-15 15:54:59
MHRA提醒维奈托克存在TLS风险，即使CLL最小起始剂量20 mg亦有死亡报告，须评估风险并完成水化、降尿酸与剂量爬坡。
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2026-09-15 15:54:59
口服BCL-2抑制剂维奈托克已被证明能有效治疗CLL和AML，对套细胞淋巴瘤亦显示抗肿瘤活性，但淋巴瘤使用目前仍属超适应症用药。
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2026-09-15 15:54:59
CLL靶向药包括维奈托克、BTK抑制剂和抗CD20单抗。17p/TP53异常更倾向靶向，具体组合须由血液科决定。
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2026-09-15 15:54:59
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