Venetoclax

Venetoclax(Venclyxto)维奈托克维特克拉用法用量及适应症和组成

欧盟委员会（EC）有条件批准突破性抗癌药Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉作为一种单药疗法，Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉用于：（1）存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；（2）不存在17p删除突变或TP53突变、并且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者

Venclyxto说明书_Venclyxto哪里有_Venclyxto用法用量

Venclyxto即维奈托克，CLL需5周爬坡至400mg，整片随餐服。须医生监督并防肿瘤溶解，正规渠道购药。

FDA批准维纳托克(VENETOCLAX)用于治疗慢性小淋巴细胞白血病？

FDA已批准维纳托克用于成人CLL/SLL。CLL14研究显示联合奥滨尤妥珠单抗较对照显著改善无进展生存，总缓解率约85%，常见不良反应包括中性粒细胞减少。

CLL维奈托克Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制

维奈托克单药治疗复发难治CLL后耐药可能与促凋亡基因突变及BCL-XL、MCL1等表达改变有关，部分进展患者出现获得性BCL2突变。

CLLVenetoclax维纳妥拉单药治疗CLL耐药的潜在机制

Venetoclax单药可提高复发难治CLL缓解率，但易出现耐药。CRISPR筛查及成对样本分析提示耐药与促凋亡基因突变、BCL2获得性突变及MCL1等表达改变有关。

Venetoclax维奈托克 (VenclyxtoVenclexta)联合Rituxan利妥昔单抗使慢淋患者深度缓解

Venclexta与Rituxan(Rituximab利妥昔单抗)联合使用已获美国FDA批准，用于治疗不论是否有17p缺失的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者的二线治疗。Venclyxto联合Mabthera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的CLL患者。Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，该方案与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。【商品名】

Venetoclax维奈托克(VenclyxtoVenclexta)+阿扎胞苷显著延长总生存期

抗癌药Venclexta/Venclyxto（Venetoclax维奈托克）一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期VIALE-A研究（NCT02993523）结果已在线发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）方案、Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比，Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期（OS）

venetoclax维纳妥拉安全性可管理

Ib/II期研究显示，维纳妥拉联合低剂量阿糖胞苷治疗老年AML，82例中44例达到完全缓解，中位总生存约10.1个月，安全性可管理。

venetoclax除了慢性淋巴细胞白血病还能治疗什么癌症？

维奈托克除CLL/SLL外，AML联合低强度方案已获批。其他淋巴瘤或实体瘤多为研究，不可自行扩大适应症。

不同病种患者服用维纳妥拉(VENETOCLAX)的剂量不一样？

维纳妥拉按病种调整剂量：新诊断AML多在3天内爬坡至400或600mg；CLL/SLL为5周爬坡至400mg；复发难治套细胞淋巴瘤单药可升至800mg。