Ib/II期研究显示，维纳妥拉联合低剂量阿糖胞苷治疗老年AML，82例中44例达到完全缓解，中位总生存约10.1个月，安全性可管理。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年急性髓性白血病患者中，有超过半数的患者经维纳妥拉（venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。共有82位急性髓性白血病患者参与一项关于维奈托克的临床试验。所有患者均接受推荐剂量，结果显示：在82例患者中有44例患者达到完全缓解，首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。
维纳妥拉的安全性可管理，可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率和可以快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择。
维纳妥拉已在美国等多个国家上市，但是原研药价格高昂，国内部分选择使用维奈托克的仿制药，价格与原研药相比，要便宜许多！
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抗癌药Venclexta/Venclyxto（Venetoclax维奈托克）一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期VIALE-A研究（NCT02993523）结果已在线发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）方案、Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比，Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期（OS）
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2026-09-15 15:54:59
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2026-09-15 15:54:59
欧盟委员会（EC）有条件批准突破性抗癌药Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉作为一种单药疗法，Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉用于：（1）存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；（2）不存在17p删除突变或TP53突变、并且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者
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Venclyxto即维奈托克，CLL需5周爬坡至400mg，整片随餐服。须医生监督并防肿瘤溶解，正规渠道购药。
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维奈托克除CLL/SLL外，AML联合低强度方案已获批。其他淋巴瘤或实体瘤多为研究，不可自行扩大适应症。
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2026-09-15 15:54:59
MHRA提醒维奈托克存在TLS风险，即使CLL最小起始剂量20 mg亦有死亡报告，须评估风险并完成水化、降尿酸与剂量爬坡。
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2026-09-15 15:54:59
口服BCL-2抑制剂维奈托克已被证明能有效治疗CLL和AML，对套细胞淋巴瘤亦显示抗肿瘤活性，但淋巴瘤使用目前仍属超适应症用药。
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