EHA 2020的VIALE-A显示，维奈托克联合阿扎胞苷使不适合强化化疗的初治AML死亡风险降低34%，中位OS 14.7个月对比9.6个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
罗氏在EHA 2020公布III期VIALE-A：不适合强化诱导的初治AML中，维奈托克（Venetoclax，唯可来/Venclexta/Venclyxto）联合阿扎胞苷较单用阿扎胞苷死亡风险降低34%（中位OS 14.7个月 vs 9.6个月，HR=0.66）。
复合完全缓解CR+CRi为66.4%对比28.3%；CR+CRh为64.7%对比22.8%。3级及以上不良事件包括血小板减少、中性粒细胞减少及发热性中性粒细胞减少。
维奈托克为口服选择性BCL-2抑制剂。FDA此前加速批准其联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷，用于75岁及以上或因合并症不能强化诱导的新诊断AML。须凭处方在正规医疗机构使用。本站不售药、不代购、不报价。
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维奈托克为口服BCL-2抑制剂，联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷用于75岁及以上或不适合强化诱导的新诊断AML；VIALE-A显示总生存改善。
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