唯可来_Venclexta获批上市

发布时间：2026-09-15 15:54:59 相关企业：优客网

摘要

唯可来2016年获FDA批准，后扩展CLL联合方案及老年AML联合低强度化疗。须爬坡并预防肿瘤溶解。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

唯可来（Venclexta，维奈克拉/维奈托克）2016 年 FDA 批准上市，为选择性 BCL-2 抑制剂。关键节点：2016 年 4 月用于 17p 缺失、经治 CLL；2018 年 6 月联合利妥昔单抗用于经治 CLL/SLL；2019 年 5 月联合奥比妥珠单抗用于初治 CLL/SLL；2020 年 10 月联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷用于≥75 岁或不能强化诱导的新诊断 AML。

主要风险包括肿瘤溶解、中性粒细胞减少、感染；骨髓瘤联合硼替佐米+地塞米松曾增加死亡，对照临床试验外不推荐该用法。片剂整片随餐服，CLL 5 周爬至 400 mg，AML 按联用 3–4 天爬至 400 或 600 mg。

国内获批时间和规格以国家药监信息为准。储存一般不超过 30℃。价格因规格和渠道而异，须处方购药。