艾曲波帕用于慢性ITP及难治性重型再障；NIH研究中约19%出现核型异常。价格因市场而异，本站不售药。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂，用于既往对糖皮质激素、丙种球蛋白等反应不佳的成人慢性ITP，促使血小板升高并减少出血。它是首个获准治疗成人慢性ITP的口服非肽类血小板生成素受体激动剂。
2019年6月《BLOOD》发表NIH关于艾曲波帕治疗难治性重型再生障碍性贫血的研究。治疗方案中共40例难治性重型再障患者参加试验，与1期43人合计83人，其中16例（19%）发生染色体核型异常，且大多数（87%）发生在半年以内；7例患者出现-7或7q-异常，其中6例为对艾曲波帕无效的患者。
不同规格、不同市场28粒装价格因时而异。本站不售药。再障用药须监测血液学反应和细胞遗传学变化。
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ITP常见1-2周起效，再障评估多在12-16周；RAISE中6个月反应率52%（安慰剂16%），儿童PETIT研究亦显示多数至少一次达标。
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2026-09-21 17:23:47
瑞弗兰艾曲波帕已在中国获批；RAISE和EXTEND显示可升高血小板并减少出血。本站不售药、不代购。
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2026-09-21 17:23:47
艾曲波帕2008年FDA获批、2018年中国获批用于ITP；只应用于出血风险增加的患者。价格因市场而异，本站不售药。
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2026-09-21 17:23:44
反复牙龈出血合并鼻出血须排查ITP；艾曲波帕用于出血风险增加的患者，国内价格因规格而异，本站不售药。
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2026-09-21 17:23:40
出血点可能提示血小板减少；艾曲波帕用于获批的ITP等适应证，价格因市场而异，本站不售药。
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2026-09-21 17:23:35
艾曲波帕用于ITP可升血小板、减出血；丙肝相关血小板减少研究中4周多数患者计数明显上升。
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2026-09-21 17:56:16
艾曲波帕获批适应证为ITP、丙肝相关血小板减少和重型再障，不用于追求血小板正常化。
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2026-09-21 17:56:30
艾曲波帕用于糖皮质激素等治疗无效的ITP，NIH II期研究评估了IST无效的SAA。
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2026-09-21 17:56:32
RACE试验：免疫抑制联合艾曲波帕提高重度再障3个月完全缓解率至21.9%，高于单用IST。
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2026-09-21 17:56:35
艾曲波帕在再障中可能通过促造血干细胞、免疫调节和铁动员等机制起作用，须按适应证使用。
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2026-09-21 17:56:36
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