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本品为处方药，说明书批准用于特定免疫性血小板减少症、丙肝相关血小板减少以配合干扰素，以及免疫抑制治疗不足的重型再障，不用于骨髓增生异常综合征。空腹或低钙餐服用，并与含钙、铁、铝、镁、硒、锌的制剂间隔前2小时或后4小时。
东亚血统或肝损害者常需更低起始剂量，须监测肝功能、血小板、血栓和白内障。任何报价、代购或直邮信息均与本站无关。
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阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药吃 10 到 13 天能见效。阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药用于治疗计划进行医疗或牙科手术，以帮助预防出血并发症的慢性（持续性）肝病患者的血小板减少症（血小板数量少 [血液凝固所需的血细胞类型]）。 阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药还用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP；由于血液中血小板数量异常少而可能导致异常瘀伤或出血的持续疾病）患者的血小板减少症，这些患者没有接受其他治疗。 阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药属于一类称为血小板生成素 (TPO) 受体激动剂的药物
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2026-09-20 23:54:24
一、阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药的功效阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药用于治疗计划进行医疗或牙科手术，以帮助预防出血并发症的慢性（持续性）肝病患者的血小板减少症（血小板数量少 [血液凝固所需的血细胞类型]）。 阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药还用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP；由于血液中血小板数量异常少而可能导致异常瘀伤或出血的持续疾病）患者的血小板减少症，这些患者没有接受其他治疗。 对于计划接受手术的慢性肝病患者，应在计划手术前 10 至 13 天开始使用阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药
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2026-09-20 23:54:24
阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药是一种口服血小板生成素受体激动剂，最近被批准用于治疗需要侵入性手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 支持这种新疗法的临床试验由两项在健康成人中进行的双盲、剂量增加、安慰剂对照的 1 期研究指导，该研究评估了阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药的安全性、耐受性和药代动力学特征，及其对血小板计数的影响。 在单剂量研究 (N = 63) 中，受试者被随机分配 (2:1) 至阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药(1、3、10、20、50、75 和 100 mg) 或安慰剂，在多剂量研究 (N =
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2026-09-20 23:54:24
一、背景和目的： 这是一项 II 期多中心研究，旨在调查研究性第二代血小板生成素受体激动剂阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药(E5501) 的疗效和安全性，阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药在肝硬化继发性血小板减少症患者的择期手术前一周给药。 二、方法 ： 队列 A：安慰剂与第一代阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药制剂的 3 种不同剂量之一（100mg 负荷剂量，然后在第 2-7 天 20、40 或 80mg/天）。 队列 B：安慰剂与第二代阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药制剂的 2 种不同剂量之一（80 mg 负荷剂量
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2026-09-20 23:54:24
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