2019年8月15日FDA加速批准恩曲替尼用于NTRK融合阳性实体瘤及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2019年8月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准不限癌种抗癌药恩曲替尼entrectinib（ROZLYTREK，Genentech），用于治疗成人和儿童的神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族包括TRKA、TRKB和TRKC，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码，通常在神经组织中表达。
当NTRK基因与其他基因发生融合时，可产生组成型激活的TRK融合蛋白，从而促进癌症发展。
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