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药品推荐
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莫洛替尼 Momelotinib Molotinib
东盟制药的莫洛替尼(Momelotinib)获老挝卫生部食品药品司(FDD)批准上市的时间为2024年10月31日,商品名为Molotinib。 规格:片剂,包含100mg*30片/瓶、150mg*30片/瓶和200mg*30片/瓶三种。 适应症: 莫洛替尼适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis,
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莫洛替尼 Momelotinib LuciMomel
莫洛替尼说明书 商品名称:LuciMomel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:莫洛替尼 英文名称:Momelotinib 药品批准文号:06 L 1113/24 【概括】 momelotinib是野生型Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)和突变体JAK2V617F的抑制剂,其有助于对造血和免疫功能重要的许多细胞因子和生长因子的信号传导。与JAK3和酪氨酸激酶2 (TYK2)相比
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帕克替尼 pacritinib Vonjo
适应症 适用于血小板计数低于50 × 109L的成人中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)的治疗 该适应症是基于脾体积缩小的加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述 用法用量 1.推荐剂量 (1)VONJO的推荐剂量为200毫克口服,每日两次 (2)VONJO可与食物一起服用或不服用 (3)整个吞下胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊
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莫洛替尼 momelotinib
【适应症】 莫洛替尼是一种激酶抑制剂,适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗,包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。 【剂量和给药】 1、 建议用量 莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用,也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂。 2、 安全监测 在开始使用莫洛替尼进行治疗之前
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菲达替尼
通用名:fedratinib 商品名:Inrebic 全部名称:菲达替尼,菲卓替尼,fedratinib,Inrebic,Inrebic Hartkapseln 适应症 Inrebic适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状,这些患者是Janus相关激酶(JAK)抑制剂初治或已接受鲁索替尼治疗的患者。 用法用量 1、剂量 接受ruxolitinib治疗的患者
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百斯瑞明
商品名称:Besremi 英文名称:ropeginterferon alfa-2b-njft 中文名称:百斯瑞明、长效干扰素α-2b 全部名称:百斯瑞明、长效干扰素α-2b、Besremi、ropeginterferon alfa-2b-njft 适应症 百斯瑞明(Besremi)适用于治疗成人真性红细胞增多症。 剂型和规格 注射剂;500微克/毫升/支;1支/盒 用法用量 注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。
