贫血

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  伐度司他 Vadadustat Vafseo 【Vafseo适应症】 　　Vafseo适用于治疗接受透析至少三个月的成年人因慢性肾病(CKD)引起的贫血。 　　使用限制： 　　①尚未证明Vafseo可改善生活质量、疲劳或患者健康。 　　②Vafseo不适用于在需要立即纠正贫血的患者中作为红细胞输注的替代品。 　　③Vafseo不适用于在因慢性肾病而未进行透析的贫血患者中。 　　【Vafseo推荐剂量和给药方法】 　　1、 贫血、铁储备和肝脏检查的治疗前和治疗中评估 　　1)贫血和铁储备的评估：在开始使用Vafseo前

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  2026-09-18

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  达普司他 Daprodustat LuciDap 达普司他片(LuciDap)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciDap 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：达普司他片 　　英文名称：Daprodustat tablets 　　药品批准文号：06 L 1114/24 　　【适应症】 　　LuciDap是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF PH)抑制剂，适用于治疗接受透析至少四个月的成人因慢性肾病引起的贫血。 　　使用限制 　　未显示可改善生活质量、疲劳或患者健康。 　　不适用于： 　　•

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  2026-09-18

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  Omontys（peginesatide） 【功能与主治】 　　1.贫血，由于慢性肾病。 　　Omontys是适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗。 　　2.使用的限制： 　　OMONTYS不适用和不建议使用： 　　(1)不进行透析慢性肾病患者因为在此人群安全性担忧。 　　(2)接受癌症治疗和不是由于慢性肾病贫血患者，因为在某些情况中曾显示各种红细胞生成-刺激药物危害和尚未评价OMONTYS在这个情况中获益-风险因子。 　　(3)作为需要立即纠正贫血输注RBC的替代。 　　(4)未曾显示OMONTYS改善症状

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  2026-09-18

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  米他匹伐 mitapivat Pyrukynd 【贮藏】 储存在20℃至25℃，允许偏差在15℃至30℃之间。使用前将吸塑包装保存在原纸箱中，直至使用。 　　【适应症】 　　Pyrukynd适用于治疗丙酮酸激酶(PK)缺乏的成人溶血性贫血。 　　【推荐剂量和给药方法】 　　一、推荐给药剂量 　　Pyrukynd与食物一起或不与食物一起服用，整个吞服。不要分开，粉碎，咀嚼，或溶解药片。 　　Pyrukynd的起始剂量为每日口服两次5mg。为了逐渐增加血红蛋白(Hb),将Pyrukynd从每天两次5 mg滴定增加至每天两次20mg

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  2026-09-18

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  伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 【功能与主治】 　　伊米苷酶(Cerezyme)用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法：贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大。 　　【型号与规格】 　　400单位/瓶/盒 　　【用法与用量】 　　静脉滴注，滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg，每周3次，到60U/kg，每2周1次。2年后若达到治疗目标，剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量

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  2026-09-18

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  去铁酮 deferiprone Ferriprox 【功能与主治】 　　去铁酮是一种人工合成的口服活性铁螯合剂，用于治疗地中海贫血患者，当其输血时有铁超负荷者，一种引起贫血的遗传基因导致的症状。 　　【剂型规格】 　　本品为薄膜包衣片，每瓶100片，每片含有效成份500mg。 　　【用法用量】 　　建议的服用方法为口服，每日3次，每次根据患者体重，25mg/kg至33mg/kg。 　　【禁忌】 　　主要包括对药物成分过敏的患者禁用，以免引发过敏反应。此外，孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生意见，确保用药安全。同时，患有严重肝

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  2026-09-18

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  地拉罗司 通用名：地拉罗司 　　商品名称：恩瑞格 　　全部名称：地拉罗司，恩瑞格，Deferasirox，Desirox 　　适应症： 　　用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载; 　　对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 　　不良反应： 　　> 10%：血清肌酐增加(剂量相关;

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  2026-09-18

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  米他匹伐(Aqvesme) 米他匹伐(Aqvesme)是由美国安吉奥斯制药公司(Agios Pharmaceuticals ,Inc.)研发的一款首创口服小分子丙酮酸激酶(PK)激活剂，标志着对这类遗传性溶血性贫血疾病管理模式的重大转变。在国外，Aqvesme的获批与拓展受到了行业广泛关注。 在针对输血依赖型和非输血依赖型地中海贫血患者的III期临床试验中均达到了主要终点，显著提升了血红蛋白水平或降低了输血负担。欧洲药品管理局(EMA)也已受理了其上市许可申请，显示出该药物在全球范围内为传统治疗方案有限的地中海贫血患者提供了新的、便捷的口服治疗选择，具有重要的临床价值。

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  2026-09-18

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  伐度司他(Vadadustat) 伐度司他由美国Akebia研发，是一款用于慢性肾病相关贫血的小分子药物。该药在日本、美国和部分欧洲国家获得上市批准。美国FDA于2024年批准Vafseo用于透析患者的慢性肾病贫血治疗，标志着其在国际市场的重要进展。 近年国际媒体报道，伐度司他在临床研究中显示出提升促红细胞生成素水平和改善铁代谢的潜力，使其在慢性肾病患者贫血管理中备受关注。美国和欧洲市场的获批为艾可比亚在全球扩张提供了动力，也带动了相关合作伙伴对该药的研发和推广投入。

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  2026-09-18

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  达普司他(Daprodustat) 达普司他(Daprodustat)是一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)，专为治疗慢性肾病(CKD)相关贫血而设计。 作为全球首个获批的该类药物，达普司他通过模拟低氧环境激活内源性促红细胞生成素(EPO)通路，显著纠正贫血症状，减少输血需求，为透析及非透析依赖的成人CKD贫血患者带来革命性治疗选择。 达普司他于2020年6月率先在日本上市，2022年获美国FDA受理申请并于2023年正式获批。

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  2026-09-18