神经母细胞瘤

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  依氟鸟氨酸 eflornithine 【适应症】 　　IWILFIN是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂，适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险，这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。 　　【剂量和给药】 　　• 在开始使用IWILFIN之前，进行基线听力图、全血细胞计数和肝功能测试。 　　• IWILFIN的推荐剂量基于体表面积(见表1)。 　　• IWILFIN每日口服两次，无论是否与食物同服，直至疾病进展、不可接受的毒性或最长两年。 　　• IWILFIN片剂可以整个吞咽

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  2026-09-18

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  达妥昔单抗β 通用名：达妥昔单抗β注射液 　　商品名：凯泽百®/Qarziba ® 　　英文名：Dinutuximabbeta Injection 　　全部名称：达妥昔单抗β注射液、凯泽百、Dinutuximabbeta Injection、Qarziba 　　成分 　　活性成份：达妥昔单抗β，重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体辅料：组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。 　　性状 　　本品为无色至淡黄色液体。 　　适应症 　　达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者

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  2026-09-18

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  地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家 　　瑞士罗氏 　　成分 　　本品主要活性成分为地妥昔单抗。 　　性状 　　该药品为注射剂，无色或淡黄色澄明液体。 　　适应症 　　Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 　　用法用量 　　与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17

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  2026-09-18

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  依氟鸟氨酸(Iwilfin) 依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发，于2023年12月13日获得美国FDA批准，用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前，Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日，欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。

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  2026-09-18

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  神经母细胞瘤 一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部. 约75%的神经母细胞瘤 患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺,可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高.神经节瘤一般发生于成人,是一种充分分化的,良性的,不同于神经母细胞瘤的肿瘤.　　 症状,体征和诊断

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  2026-09-03