威托克

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  维奈托克威托克(VENETOCLAX)是高危骨髓增生异常综合征的突破性疗法？ 2021年7月20日（当地时间），FDA授予维奈托克联合阿扎胞苷的突破性疗法认定（BTD），适用于既往未经治疗的中危、高危和极高危骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者。

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  2026-09-15

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  维奈托克治疗复发难治性高危组骨髓增生异常综合征的临床研究结果 复发/难治性（RR）高危组骨髓增生异常综合征（MDS）患者的中位总生存期（OS）为4-6个月。目前这些患者缺乏标准的治疗方案。抗凋亡蛋白BCL-2过表达与MDS疾病进展、耐药性相关。

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  2026-09-15

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  维奈托克维纳妥拉(VENETOCLAX)药物不良反应有哪些？ 维奈托克治疗期间约76%患者至少发生1项不良事件，较常见为中性粒细胞减少、血小板减少、肿瘤溶解综合征、感染和腹泻，临床TLS可导致急性肾损伤。

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  2026-09-15

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  维奈托克维纳托克(VENETOCLAX)组合疗法为慢性淋巴细胞白血病带来新选择？ 2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准维奈托克venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一次治疗。2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准venetoclax（维奈托克）和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）联合用于患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉(Venetoclax)在慢淋中的疗效好吗？ 维纳妥拉（Venetoclax）单药治疗伴17p缺失复发难治CLL客观缓解率约77%。联合利妥昔单抗可显著提高无进展生存，联合伊布替尼亦可获得深度临床缓解。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉(VENETOCLAX)联合疗法能显著降低白血病患者的死亡风险？ CLL14研究显示，维纳妥拉联合Obinutuzumab一线治疗合并症CLL，较标准方案显著提高微小残留病阴性率，疾病进展或死亡风险降低约69%。

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  2026-09-15

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  多发性骨髓瘤非霍奇金淋巴瘤患者使用venetoclax治疗效果好吗？ 维奈托克对骨髓瘤和多数NHL不是常规适应症，骨髓瘤联合方案曾增死亡。仅CLL/SLL等按说明书使用。

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  2026-09-15

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  老年AML患者可以使用靶向药物Venetoclax治疗吗？ 不能耐受强化疗的初治老年AML可考虑维奈托克联合去甲基化药物，报道约29%达MRD阴性CR。须个体化评估毒性。

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  2026-09-15

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  威托克维奈托克(VENETOCLAX)在复发难治性多发性骨髓瘤中的治疗效果怎么样？ 威托克是一种高选择性、强效、口服的BCL-2抑制剂，可诱导多发性骨髓瘤（MM）细胞凋亡，并且与硼替佐米（B）和地塞米松（d）具有协同作用。在I期研究中，威托克±d对t(11;14) MM患者和应用硼替佐米的患者具有令人鼓舞的临床疗效，安全性可耐受。在III期研究中，比较威托克Bd与Bd在复发/难治性（RR）MM患者中的疗效与安全性。 BELLINI研究（NCT02755597）是一项多中心、随机、双盲III期研究

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  2026-09-15

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  维奈妥拉维纳妥拉(venetoclax)治疗老年急性髓系白血病患者的效果好吗？ VIALE-A分析显示，维奈妥拉联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的老年AML，获得MRD阴性的患者缓解持续、无事件生存和总生存更优，死亡率显著降低。

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  2026-09-15