威托克

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  维奈妥拉维纳妥拉(venetoclax)联合阿扎胞苷治疗初治白血病的疗效分析 NEJM发表的VIALE-A显示，维奈妥拉联合阿扎胞苇治疗初治AML可降低死亡风险34%，中位总生存14.7个月，复合完全缓解率66.4%。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷的安全性和药代动力学 维纳妥拉联合阿扎胞苷获FDA突破性疗法认定用于未经治的中高风险MDS。1b期研究中位随访13个月客观缓解率约77%，常见不良反应包括便秘和中性粒细胞减少。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉是弥漫大B细胞淋巴瘤药吗？ 维纳妥拉在Bcl-2阳性弥漫大B细胞淋巴瘤I期研究中显示出较好疗效，适用人群仍待后期确认。DLBCL分层治疗还需结合利妥昔单抗、伊布替尼及西达本胺等方案。

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  2026-09-15

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  如何预测Venetoclax对多发性骨髓瘤的疗效？ 骨髓瘤能否从维奈托克获益尚无稳妥预测工具。t(11;14)仅是研究线索，本品未批准用于骨髓瘤。

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  2026-09-15

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  艾伯维抗癌药Venclexta获美国FDA完全批准治疗新诊断的急性髓性白血病成人患者 FDA已将Venclexta联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗新诊断不适合强化化疗AML的适应症由加速批准转为完全批准，VIALE-A显示中位OS延长至14.7个月。

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  2026-09-15

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  艾伯维罗氏旗下慢性淋巴性白血病一线疗法venetoclax的治疗效果 CLL14显示维奈托克联合奥比妥珠单抗一线治疗合并症CLL，无进展生存优于奥比妥珠单抗联合苯丁酸氮芥。

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  2026-09-15

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  Venclexta+Gazyva让白血病患者告别化疗，得以延长生存期！ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）虽然是一种生长比较缓慢的白血病类型，但其危害性不可忽视。该疾病的主要特征表现患者血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。

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  2026-09-15

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  Venclyxto与 MabThera组合显著降低慢淋白血病死亡风险 欧盟基于MURANO批准维奈托克联合利妥昔单抗治疗经治CLL，进展或死亡风险约降83%。国内以说明书为准。

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  2026-09-15

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  Venetoclax(Venclyxto)维奈托克维特克拉用法用量及适应症和组成 欧盟委员会（EC）有条件批准突破性抗癌药Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉作为一种单药疗法，Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉用于：（1）存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；（2）不存在17p删除突变或TP53突变、并且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者

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  2026-09-15

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  急性白血病患者服用维奈托克维纳妥拉(venetoclax)安全吗？ 急性白血病患者服用维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)安全吗？本研究旨在确定维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性，并探讨其疗效情况。符合条件的患者年龄为2~22岁，患有R/R AML或不明确谱系的急性白血病，具有足够的器官功能和体能状态。?研究结果：2017年7月1日至2019年7月2日，共纳入38例患者，年龄3~22岁，中位年龄10岁(IQR:7~13岁)；其中36例接受了剂量递增的联合治疗，中位随访7.1个月(IQR:5.1

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  2026-09-15