威托克

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  维奈妥拉维纳托克(VENETOCLAX)治疗急性髓性白血病的临床研究数据 III期临床数据显示维奈妥拉联合阿扎胞苇治疗AML可降低死亡风险34%，中位总生存14.7个月，复合完全缓解率66.4%，需预防肿瘤溶解综合征。

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  2026-09-15

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  维奈托克威托克(VENETOCLAX)的适应症有哪些？治疗效果怎么样？ BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉(venetoclax)将获批治疗未经治的CLL患者 FDA授予维纳妥拉联合obinutuzumab第五项突破性疗法认定，用于未经治疗的CLL成人患者。补充新药申请基于III期CLL14研究，将通过实时肿瘤学审评试点审查。

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  2026-09-15

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  venetoclax治疗CLL患者的疗效怎么样？ 维奈托克治疗CLL缓解深但须防肿瘤溶解。2016年先批17p缺失复发患者，后扩展适应症。禁止跳过爬坡。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉Venetoclax联合治疗新诊断或RRAML缓解率高 维纳妥拉联合标准DA或FLAG-IDA强化疗用于初治及复发难治AML，初治总缓解率约91%，复发难治完全缓解率约74%，维持治疗价值仍待更多数据验证。

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  2026-09-15

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  FDA批准维纳托克(VENETOCLAX)用于治疗慢性小淋巴细胞白血病？ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是主要发生在中老年人群的一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。

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  2026-09-15

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  Venclexta组合疗法一线治疗急性髓性白血病(AML)III期研究结果 2020年03月，Venclexta组合疗法III期VIALE-A研究达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR+CRi）共同主要终点。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病患者中开展。

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  2026-09-15

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  维奈克拉(VENETOCLAX)可治疗慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤？ 维奈托克获批用于CLL和SLL，可单药或联合抗CD20。SLL同样需要剂量爬坡和肿瘤溶解预防。

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  2026-09-15

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  白血病新药维纳妥拉(Venclexta)的用法用量是怎样的？ Venclexta（维纳妥拉）是一个靶向BCl-2蛋白的药物，由艾伯维公司研发，是一种每日一次的口服的突破性白血病新药。目前该药获批的适应症为带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

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  2026-09-15

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  維奈妥拉(VENETOCLAX)可作为不适合进行强力化疗的1类AML患者的首选治疗方案 不适合强化疗的初治AML，维奈托克联合低甲基化药常作为首选之一。CLL的17p缺失人群获益更明确。

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  2026-09-15