息宁

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  卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂，包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成，以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成，以允许药物的缓慢释放。注意，Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD（短效产品）相比，Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率，实现了每剂LD更长时间的受益。

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  2026-09-18

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  卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary 2015年1月，美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊，用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意，Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠，含有特定量的卡比多巴和左旋多巴，比例为1:4，并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下，或者对于吞咽困难的患者，可以打开胶囊

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  2026-09-18

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  卡左双多巴缓释片 适应症 　　原发性帕金森氏病。 　　·脑炎后帕金森氏综合征。 　　·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 　　·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象)，峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 　　用法用量 　　本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1：4。 　　本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。 　　本品的日剂量须谨慎调整确定。 　　调整剂量期间应对患者进行严密监护

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  2026-09-18

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  息宁(Sinemet) 作为复方制剂，息宁核心成分由卡比多巴与左旋多巴按特定比例组成，息宁是由美国默沙东制药公司研发的一种处方药物，主要用于帕金森病的治疗。 息宁于1991年5月在美国获得了批准上市。在中国，息宁于2021年10月27日正式上市，并且被纳入了医保报销范围。

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  2026-09-18