维莫非尼

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  威罗非尼 生产厂家 　　瑞士罗氏 　　成分 　　本品主要活性成分为维莫非尼，以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。 　　性状 　　两面凸起、粉白色至橙白色的薄膜衣片。 　　适应症 　　维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 　　用法用量 　　患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 　　维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 　　标准剂量

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  2026-09-18

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  维莫非尼(Vemurafenib) 维莫非尼(Vemurafenib)由瑞士罗氏制药(Roche)研发。该药于2011年8月率先获得美国FDA批准，用于治疗BRAFV600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，成为首批靶向BRAF突变的药物之一。此后，欧洲药品管理局(EMA)也在2012年批准了该药的上市。 在中国，维莫非尼的上市时间较晚，于2017年才获批进入市场，并且纳入医保，用于相同适应症人群。该药在国外的新闻报道中曾引起广泛关注，被誉为“改变黑色素瘤治疗格局”的重要突破。

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