间质性肺病

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  吃布加替尼后肺部不良事件多在用药后几天出现 布加替尼相关早发肺部事件多出现在起始用药7天内，90毫克起始时中位发病约为2天。并非每例都会出现，第1周需监测呼吸道症状。

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  2026-09-22

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  尼达尼布 适应症 　　1、特发性肺纤维化 　　OFEV适用于特发性肺纤维化(IPF)的成人治疗。 　　2、具有进展表型的慢性纤维性间质性肺病 　　OFEV适用于成人慢性纤维化间质性肺疾病(ild)的进展表型的治疗 　　3、系统性硬化症相关间质性肺病 　　OFEV可减缓成年系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能下降的速度。 　　用法用量 　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 　　本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。

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  2026-09-18

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  尼达尼布颗粒 适应症 　　1、特发性肺纤维化 　　OFEV适用于特发性肺纤维化(IPF)的成人治疗。 　　2、具有进展表型的慢性纤维性间质性肺病 　　OFEV适用于成人慢性纤维化间质性肺疾病(ild)的进展表型的治疗 　　3、系统性硬化症相关间质性肺病 　　OFEV可减缓成年系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能下降的速度。 　　用法用量 　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 　　本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。

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  2026-09-18

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  尼达尼布胶囊 适应症 　　1、特发性肺纤维化 　　OFEV适用于特发性肺纤维化(IPF)的成人治疗。 　　2、具有进展表型的慢性纤维性间质性肺病 　　OFEV适用于成人慢性纤维化间质性肺疾病(ild)的进展表型的治疗 　　3、系统性硬化症相关间质性肺病 　　OFEV可减缓成年系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能下降的速度。 　　用法用量 　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 　　1、本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 　　2

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  2026-09-18

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  曲前列环素(Treprostinil) 曲前列环素(Treprostinil)由美国Liquidia原研开发。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)和间质性肺病相关性肺动脉高压(PH-ILD，WHO第3组)，是首个通过干粉吸入方式递送曲前列尼尔的前列环素类似物制剂。 国外媒体在获批前后报道指出，Yutrepia凭借专有的PRINT工程粒子技术，实现了更稳定的肺部递送和更短的每日给药时间，显著提升了患者治疗便利性。行业评论认为，该药的上市为PAH和PH-ILD患者提供了有别于传统吸入溶液的新选择，有望改善长期治疗依从性和临床结局。

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  2026-09-18

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  波生坦(Bosentan) 波生坦最早于2001年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后，波生坦在欧盟、冰岛、挪威、澳大利亚、瑞士及以色列等多个国家和地区作为“罕见病药物”上市，为众多肺动脉高压患者提供了有效的治疗选择。 波生坦于2006年进入中国市场，成为当时治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦已经纳入中国医保目录，为患者减轻了经济负担。

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  2026-09-18

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  尼达尼布(Nintedanib) 尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由德国勃林格殷格翰公司研发。2014年10月在美国获批用于治疗IPF，随后在欧盟、加拿大、日本等多个国家和地区获批。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，为国内患者带来了新的治疗选择。目前已纳入中国医保乙类报销范围。

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  2026-09-18