布加替尼相关早发肺部事件多出现在起始用药7天内,90毫克起始时中位发病约为2天。并非每例都会出现,第1周需监测呼吸道症状。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
布加替尼(Brigatinib)相关早发肺部不良事件(EOPE)主要集中在起始用药后7天内,并非散在整个疗程。汇总1/2期、ALTA与一线ALTA-1L资料,以90毫克每日一次起始(单用或再升至180毫克)时,至少可能相关事件约为4.5%(440例中20例),中位发病时间约为2天。起始剂量越高,频率似乎越高。

上述汇总中约3%出现3级或以上事件并因此停药;约1.5%为1至2级,经暂停、类固醇或吸氧等处置后曾成功继续用药。这不是每例患者都会出现的必然结局。一旦出现新的或加重的咳嗽、呼吸困难、胸痛或发热,应停药并立刻评估是否为间质性肺病、感染或肺栓塞。

因此临床采用90毫克导入满7天再升至180毫克,而不是一上来按高剂量起始。可与食物同服或空腹。第1周是监测重点。暂未在中国上市,须遵医嘱,本站不售药。







