血栓
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Lisraya(Brepocitinib) Lisraya(Brepocitinib)由美国Priovant Therapeutics, Inc.原研开发,于2026年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于治疗成人皮肌炎。作为全球首个获批用于该适应症的JAK/TYK2双重抑制剂,临床试验证实在改善肌炎核心评估指标方面显著优于安慰剂,同时兼具糖皮质激素助减效应。 FDA的批准标志着皮肌炎靶向治疗领域的重要进展,为既往主要依赖糖皮质激素和传统免疫抑制剂的患者提供了新的口服治疗选择。临床应用中须严格遵照说明书要求进行基线结核筛查、血常规、肝肾功能监测及妊娠状态确认,在治疗期间定期评估感染、血脂、肝酶等指标。Lisraya填补了皮肌炎缺乏特异性靶向药物的空白,但长期安全性尤其是心血管和血栓风险仍需真实世界数据进一步验证。优客网|相关文档
2026-09-18
