真性红细胞增多症

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  莫洛替尼 Momelotinib LuciMomel 莫洛替尼说明书 　　商品名称：LuciMomel 　　生产商：卢修斯制药 Lucius 　　中文名称：莫洛替尼 　　英文名称：Momelotinib 　　药品批准文号：06 L 1113/24 　　【概括】 　　momelotinib是野生型Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)和突变体JAK2V617F的抑制剂，其有助于对造血和免疫功能重要的许多细胞因子和生长因子的信号传导。与JAK3和酪氨酸激酶2 (TYK2)相比

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  2026-09-18

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  帕克替尼 pacritinib Vonjo 适应症 　　适用于血小板计数低于50 × 109L的成人中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)的治疗 　　该适应症是基于脾体积缩小的加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述 　　用法用量 　　1.推荐剂量 　　(1)VONJO的推荐剂量为200毫克口服，每日两次 　　(2)VONJO可与食物一起服用或不服用 　　(3)整个吞下胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊

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  2026-09-18

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  莫洛替尼 momelotinib 【适应症】 　　莫洛替尼是一种激酶抑制剂，适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗，包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。 　　【剂量和给药】 　　1、 建议用量 　　莫洛替尼的推荐剂量为200mg，每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用，也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼，应在第二天服用下一剂。 　　2、 安全监测 　　在开始使用莫洛替尼进行治疗之前

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  2026-09-18

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  菲达替尼 通用名：fedratinib 　　商品名：Inrebic 　　全部名称：菲达替尼，菲卓替尼，fedratinib，Inrebic，Inrebic Hartkapseln 　　适应症 　　Inrebic适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状，这些患者是Janus相关激酶(JAK)抑制剂初治或已接受鲁索替尼治疗的患者。 　　用法用量 　　1、剂量 　　接受ruxolitinib治疗的患者

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  2026-09-18

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  百斯瑞明 商品名称：Besremi 　　英文名称：ropeginterferon alfa-2b-njft 　　中文名称：百斯瑞明、长效干扰素α-2b 　　全部名称：百斯瑞明、长效干扰素α-2b、Besremi、ropeginterferon alfa-2b-njft 　　适应症 　　百斯瑞明(Besremi)适用于治疗成人真性红细胞增多症。 　　剂型和规格 　　注射剂;500微克/毫升/支;1支/盒 　　用法用量 　　注：对于有生殖潜力的女性，建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。

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  2026-09-18

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  鲁索替尼 鲁索替尼(Jakavi) 　　通用名：鲁索替尼 　　商品名称：Jakavi，Jakafi 　　全部名称：鲁索替尼，芦可替尼, 鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi，Jakafi，Ruxolitinib 　　适应症 　　鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 　　用法用量 　　1、骨髓纤维化 　　成人，每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间

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  2026-09-18

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  芦可替尼 鲁索替尼(Jakavi) 　　通用名：鲁索替尼 　　商品名称：Jakavi，Jakafi 　　全部名称：鲁索替尼，芦可替尼, 鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi，Jakafi，Ruxolitinib 　　适应症 　　鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 　　用法用量 　　1、骨髓纤维化 　　成人，每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间

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  2026-09-18

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  Mimrylo(Rusfertide) Mimrylo(Rusfertide)是由武田制药原研开发的一款首创铁调素模拟肽。2026年8月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准该药上市，用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)患者的红细胞增多症。此次获批标志着PV治疗领域迎来首个直接靶向铁代谢通路的非细胞减灭疗法，为长期依赖放血或传统细胞减毒药物控制不佳的患者提供了全新机制的治疗选项。 《新英格兰医学杂志》(NEJM)同期发表了VERIFYIII期研究的完整结果，显示Mimrylo在减少治疗性放血需求和维持血细胞比容目标方面显著优于安慰剂，且患者报告的疲劳评分获得有临床意义的改善。Mimrylo通过模拟内源性铁调素抑制铁转运蛋白，从源头调节红细胞生成，独特的药理机制有望改变PV的治疗格局。

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  2026-09-18

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  ​帕克替尼(Pacritinib) 帕克替尼(Pacritinib)是由瑞典Sobi公司研发的口服JAK2/IRAK1抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化。2022年2月28日FDA已加速批准Vonjo(Pacritinib)用于治疗成人中度或高风险的原发性或继发性骨髓纤维化患者，且血小板计数低于50×10⁹/L。该批准基于PERSIST-2临床试验的结果。 在国外，帕克替尼的批准被视为为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择，尤其是对于那些血小板计数极低的患者。该药物的上市为患者提供了更多的治疗方案。

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  2026-09-18

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  莫洛替尼(Momelotinib) 莫洛替尼是由英国葛兰素史克公司研发的一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂，于2023年9月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 2024年1月，莫洛替尼进一步在欧盟获批，其全球临床应用基于MOMENTUM等关键试验数据，证实了对新确诊及经治患者的全病程治疗价值。

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  2026-09-18