艾德拉尼(Idelalisib)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
艾德拉尼(Idelalisib)的生产厂家是美国吉利德科学公司(GileadSciences),于2014年7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。 艾德拉尼的核心作用机制是通过特异性抑制在B淋巴细胞中高度表达的PI3Kδ蛋白,阻断促进癌细胞存活、增殖和迁移的关键信号通路,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
使用艾德拉尼(Idelalisib)可能会引起一定的副作用。具体用药过程中,请务必在专业医疗团队的严密监测下进行,并遵循医嘱处理任何异常症状。
严重副作用
尽管艾德拉尼(Zydelig的有效成分)具有所需疗效,但可能会引起一些不良作用。虽然并非所有副作用都会发生,但一旦出现,可能需医疗干预。服用艾德拉尼期间,若出现以下任何副作用,请立即就医:
较常见的副作用
黑色柏油样便、身体酸痛或疼痛、胸闷、寒战、陶土色粪便、意识混乱、咳嗽、咳痰、尿色深、食欲减退、呼吸困难、头晕、耳闷、昏厥、心跳加快、发烧、头痛、瘙痒或皮疹、头晕、食欲不振、声音嘶哑、腰背部或侧腹疼痛、恶心呕吐、疼痛、眼周或颧骨周围疼痛或压痛、排尿疼痛或困难、皮肤苍白、呼吸浅快、打喷嚏、咽喉痛、胃痉挛、腹痛或压痛、鼻塞或流涕、脚或小腿肿胀、呼吸困难、口腔溃疡或白斑、异常出血或瘀伤、异常疲倦或虚弱、水样或血性腹泻、眼睛或皮肤发黄。
较不常见的副作用
膀胱疼痛、尿血或尿液浑浊、排尿困难/灼痛或疼痛、尿频、腰背部或侧腹疼痛。
其他副作用
艾德拉尼的一些副作用通常无需医疗处理,可能会在治疗期间随着身体适应药物而自行消失。若以下任何副作用持续存在、令您不适,或您对其有任何疑问,请咨询医疗专业人员:
较常见的副作用
面部/手臂/手部/小腿或脚部肿胀、食欲减退、活动困难、肌肉疼痛或僵硬、夜间盗汗、关节疼痛、体重快速增加、手脚刺痛、睡眠困难、体重异常增加或减轻。
该厂家其他药品
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL),也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时,伴水吞服,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini,品名:依鲁替尼,伊布替尼,通用名:Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBru 生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依鲁替尼片 英文名称:Ibrutinib tablets 药品批准文号:07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂,适用于治疗: 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib LuciPirto
吡托布鲁替尼说明书 商品名称:LuciPirto 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:吡托布鲁替尼 英文名称:Pirtobrutinib 药品批准文号:06 L 1110/24 【概括】 pirtobrutinib是一种BTK抑制剂,是FDA批准的首个也是迄今唯一一款非共价(可逆)BTK抑制剂。此前上市的BTK小分子抑制剂均为共价BTK抑制剂,主要是通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用,但共价结合易产生耐药突变
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卡莫司汀CarmustineCARMUTHER
【功能与主治】 carmuther™(卡莫司汀注射液)是一种用于治疗某些肿瘤疾病的亚硝基脲。 因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 【型号与规格】 100mg/Vial 【用法与用量】 静脉注射,按体表面积计算剂量,通常为每日100mg/m²,连用2~3日,或者200mg/m²用一次,每6~8周重复。在用药时
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苯丁酸氮芥 Chlorambucil留可然
【适应症】 治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌,对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。 【规格】 本品为片剂,每片含有效成份2mg,每瓶25片装。 【 服用方法】 每日0.1~0.2mg/kg(6~10mg) 或(4~8mg/m2),每日1次或分3~4次口服,连用3~6周,1疗程总量可达300~500mg。 【注意事项】 本品给药时间较长,疗效及毒性多在治疗3周以后出现,故应密切观察血相变化,并注意蓄积毒性。
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巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】 用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。 【用法与用量】 1、绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周; 2、白血病: (1) 开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下
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利妥昔单抗 Rituximab Mabthera
利妥昔单抗(Rituximab,美罗华/Mabthera)是抗CD20单克隆抗体,用于CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤及部分自身免疫病。给药前需筛查乙肝并监测输液反应,须在具备抢救条件的医疗机构由专科医师使用。
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长春花碱Vinblastini sulfasVELBE
【适应症】 含有硫酸长春碱。VELBE是一种细胞毒性药物。细胞毒性药物杀死分裂的细胞,包括癌细胞。它被用于治疗癌症患者,如霍奇金氏病或淋巴瘤,或乳腺癌、胎盘癌、肾癌、睾丸癌或血液癌。 尚不清楚硫酸长春碱对儿童是否安全有效。 【用法用量】 1.使用硫酸长春碱治疗后,白细胞减少反应的深度存在差异。因此,建议用药频率不要超过每7天一次。 2.对于成年患者:过单次静脉注射3.7毫克/立方米的剂量来开始治疗。此后,应进行白细胞计数,以确定患者对硫酸长春碱的敏感性。 3
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特泊替尼(Tepotinib)
特泊替尼(Tepotinib)是由德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono公司研发的一种口服高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂,商品名为Tepmetko。 2020年3月首次在日本获批,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发性NSCLC患者。2021年2月获得美国FDA加速批准,并于2024年2月转为常规批准。2022年2月在欧盟获批上市,2023年12月正式进入中国大陆市场。
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甲氨蝶呤片(Methotrexate)
甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物,同时具备免疫抑制活性,临床应用已逾半个世纪,是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。 其研发与上市历程可追溯至20世纪中期,作为早期抗肿瘤药物的重要成果,最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。
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苯达莫司汀(Bendamustine)
苯达莫司汀由的研发公司为美国cephalon(美国塞隆)公司。苯达莫司汀最早在德国上市。随后,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 苯达莫司汀在国内的上市情况也较为积极,也已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,目前已经列入我国的医保范围。
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度维利塞(duvelisib)
度维利塞(duvelisib)由美国Verastem Oncology生物制药公司研发生产,于2018年9月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Copiktra。 2022年3月16日,度维利塞胶囊获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,商品名为克必妥。已纳入医保报销乙类范畴。
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他泽司他(Tazemetostat)
他泽司他(Tazemetostat)作为一种创新的靶向治疗药物,由美国Epizyme公司开发。其口服的剂型,便捷实用,为众多癌症患者带来了新的福音。 2020年1月,他泽司他获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,成为全球首个获批的EZH2抑制剂,标志着表观遗传靶向治疗的重要突破。2020年6月,诺华(Novartis)收购Epizyme公司,现由诺华负责其全球开发与商业化。
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伐美妥司他(Valemetostat)
伐美妥司他(Valemetostat)生产厂家为日本一三共制药株式会社,主要用于治疗T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)。该药于2020年在日本获批上市,商品名为Ezharmia。 该药的剂型为口服片剂,伐美妥司他是一种高选择性的EZH1/2双重抑制剂,通过抑制EZH1和EZH2酶,阻断组蛋白H3K27甲基化,调控基因表达,抑制肿瘤细胞增殖。这种机制使其在治疗ATL等相关疾病中具有潜力。
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