艾拉司群(elacestrant)

处方药

温馨提示

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通用名称：

艾拉司群(elacestrant)

药品规格：

345mg*30片/瓶

生产企业：

功能主治：

艾拉司群为雌激素受体拮抗剂，适用于治疗绝经后女性或成年男性的雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌，且患者在接受至少一种内分泌治疗后疾病进展。与标准内分泌治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)相比，艾拉司群可显著延长患者的无进展生存期，显示出明确的临床获益。

摘要

艾拉司群(Elacestrant)是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。主要用于治疗既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的伴有雌激素受体1基因(ESR1)突变的雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和成年男性。艾拉司群于2023年1月获得美国FDA批准，2023年9月获得欧盟委员会批准。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

艾拉司群在临床应用中需密切监测潜在风险，并定期进行检查，为医生和患者提供科学、规范的用药指导。

血脂异常

艾拉司群可能导致高胆固醇血症和高甘油三酯血症，治疗前及治疗期间应定期监测血脂水平。

胚胎-胎儿毒性

艾拉司群可对胎儿造成伤害，告知孕妇及有生殖潜力的女性艾拉司群对胎儿的潜在风险；有生殖潜力的女性在治疗期间及末次给药后1周内应使用有效的避孕措施；有生殖潜力女性伴侣的男性患者在治疗期间及末次给药后1周内应使用有效的避孕措施。