他莫昔芬(Tamoxifen)

处方药

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通用名称：

他莫昔芬(Tamoxifen)

药品规格：

20mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

他莫昔芬(Tamoxifen)是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)，是激素受体阳性乳腺癌治疗中应用最为广泛且历史悠久的药物之一。转移性乳腺癌用于治疗女性和男性转移性乳腺癌；绝经前女性转移性乳腺癌患者中，可作为卵巢切除术或卵巢放疗的替代治疗方案，雌激素受体阳性患者更可能获益。乳腺癌辅助治疗适用于淋巴结阳性乳腺癌绝经后女性，在根治性或改良根治性乳房切除术、腋窝淋巴结清扫术及乳房放疗后使用；也适用于淋巴结阴性乳腺癌女性，在全乳房切除术、腋窝淋巴结清扫术(或区段切除、腋窝清扫及乳房放疗)后使用，雌激素和孕激素受体状态可辅助预测治疗获益。此外，可降低接受辅助治疗的乳腺癌患者对侧乳腺癌的发生率。导管原位癌(DCIS)用于DCIS患者在乳房手术及放疗后，降低同侧或对侧侵袭性乳腺癌的发生风险，治疗决策需基于个体获益与风险评估。高风险女性乳腺癌发生率降低用于降低高风险女性的乳腺癌发生率，“高风险”定义为35岁及以上、经Gail模型计算5年乳腺癌预测风险>1.67%的女性，该疗效基于5年计划疗程数据，长期效应尚不明确。

摘要

他莫昔芬首次在英国阿斯利康公司的实验室被合成，并申请了相关专利。直到20世纪80年代，美国才承认该专利。他莫昔芬于1973年率先在英国获批上市，1975年进入比利时等欧洲国家，1977年12月30日获美国FDA批准用于转移性乳腺癌治疗，此后适应症不断拓展。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	他莫昔芬(Tamoxifen)
药品名称	他莫昔芬(Tamoxifen)
规格	20mg*30片/盒
适应症	他莫昔芬(Tamoxifen)是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)，是激素受体阳性乳腺癌治疗中应用最为广泛且历史悠久的药物之一。转移性乳腺癌用于治疗女性和男性转移性乳腺癌；绝经前女性转移性乳腺癌患者中，可作为卵巢切除术或卵巢放疗的替代治疗方案，雌激素受体阳性患者更可能获益。乳腺癌辅助治疗适用于淋巴结阳性乳腺癌绝经后女性，在根治性或改良根治性乳房切除术、腋窝淋巴结清扫术及乳房放疗后使用；也适用于淋巴结阴性乳腺癌女性，在全乳房切除术、腋窝淋巴结清扫术(或区段切除、腋窝清扫及乳房放疗)后使用，雌激素和孕激素受体状态可辅助预测治疗获益。此外，可降低接受辅助治疗的乳腺癌患者对侧乳腺癌的发生率。导管原位癌(DCIS) 用于DCIS患者在乳房手术及放疗后，降低同侧或对侧侵袭性乳腺癌的发生风险，治疗决策需基于个体获益与风险评估。高风险女性乳腺癌发生率降低用于降低高风险女性的乳腺癌发生率，“高风险”定义为35岁及以上、经Gail模型计算5年乳腺癌预测风险>1.67%的女性，该疗效基于5年计划疗程数据，长期效应尚不明确。
用法用量	他莫昔芬(Tamoxifen)的用法用量需严格遵循医嘱，根据患者的具体病情(如治疗、辅助治疗或预防)、性别、体重及是否绝经等因素个体化调整。成人乳腺癌常用剂量男女转移性乳腺癌：每日口服20-40mg，疗程持续5年;若剂量超过20mg，需分两次服用(早晚各一次)。乳腺癌手术及放疗后导管原位癌(DCIS)：每日口服20mg，疗程持续5年。高风险女性乳腺癌发病率降低：每日口服20mg，疗程持续5年。备注：目前尚无数据支持该药物的使用时长超过5年。成人乳腺癌辅助治疗剂量每日口服20mg(一次服用)或每日口服10mg(分两次服用)，疗程最长可达5年。备注：目前尚无数据支持该药物的使用时长超过5年。用途：适用于绝经后淋巴结阳性乳腺癌患者，在全乳切除术或区段切除术、腋窝淋巴结清扫术及乳腺放疗后使用，用于治疗疾病。儿科奥尔布赖特综合征(McCune-Albright综合征)剂量适用于2-10岁患有奥尔布赖特综合征并伴性早熟的女孩：每日口服20mg，疗程最长可达12个月。用途：用于治疗奥尔布赖特综合征及性早熟。儿科性早熟剂量适用于2-10岁患有奥尔布赖特综合征(McCune-Albright综合征)并伴性早熟的女孩：每日口服20mg，疗程最长可达12个月。用途：用于治疗奥尔布赖特综合征及性早熟。肾肝功能剂量调整目前尚无相关数据支持肾肝功能异常患者的剂量调整方案。
生产企业

成人乳腺癌常用剂量

成人乳腺癌辅助治疗剂量

儿科奥尔布赖特综合征(McCune-Albright综合征)剂量

儿科性早熟剂量

肾肝功能剂量调整