雷洛昔芬由美国制药公司礼来公司研发,作为首个获批用于绝经后女性骨质疏松治疗的选择性雌激素受体调节剂(SERM),于1997年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Evista。 此后,雷洛昔芬逐步在全球多个国家和地区获批上市,广泛用于治疗和预防绝经后骨质疏松,并于后期扩展适应症至降低高风险女性侵袭性乳腺癌的发生率,成为骨代谢疾病与乳腺癌防治领域的重要代表性药物之一。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 雷洛昔芬(Raloxifene) |
| 药品名称 | 雷洛昔芬(Raloxifene) |
| 规格 | 60mg*28片/盒 |
| 适应症 | 雷洛昔芬作为一种雌激素激动剂/拮抗剂(选择性雌激素受体调节剂,SERM),其适应症包括: 1.用于绝经后女性骨质疏松症的治疗与预防。 2.用于降低绝经后骨质疏松女性的侵袭性乳腺癌发生风险。 3.用于降低绝经后高风险侵袭性乳腺癌女性的侵袭性乳腺癌发生风险。 重要局限性:雷洛昔芬不用于侵袭性乳腺癌的治疗、乳腺癌复发风险的降低,也不用于非侵袭性乳腺癌风险的降低。 |
| 用法用量 | 使用雷洛昔芬(Raloxifene)前务必确认无静脉血栓病史,妊娠或可能妊娠的女性应绝对避免使用。为增强骨骼保护效果,建议同时补充钙剂和维生素D。 一、推荐剂量推荐每日服用1片60mg规格的盐酸雷洛昔芬片,可在一天中的任何时间服用,不受进食影响。 对于用于降低浸润性乳腺癌风险这一适应症,目前尚未明确其最佳治疗时长。 二、钙与维生素D补充建议无论是用于治疗还是预防骨质疏松症,若每日饮食中钙和/或维生素D的摄入量不足,均应在饮食基础上额外补充。具体建议如下: 钙补充:绝经后女性每日所需元素钙平均为1500mg。每日元素钙总摄入量超过1500mg时,并未显示出额外的骨骼保护益处;而当每日摄入量超过2000mg时,会增加不良反应的发生风险,包括高钙血症和肾结石。 维生素D补充:维生素D的推荐每日摄入量为400-800国际单位(IU)。 存在维生素D不足高风险的患者(例如:年龄超过70岁、居住于养老院或患有慢性疾病者),可能需要额外增加维生素D的补充剂量。 患有胃肠道吸收不良综合征的患者,可能需要更高剂量的维生素D补充,此时建议考虑监测其体内25-羟维生素D的水平。 |
| 生产企业 |
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卡帕塞替尼片(LuciCapiva)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciCapiva 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:卡帕塞替尼片 英文名称:Capivasertib tablets 药品批准文号:08 L 1167/24 (160mg) 08 L 1160/24 (200mg) 【适应症】 LuciCapiva是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼片(LuciTuca)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTuca 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:图卡替尼片 英文名称:Tucatinib tablets 药品批准文号:03 L 1072/24 【适应症】 • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者,包括脑转移患者,这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。 •
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