阿普米司特(Apremilast)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

阿普米司特(Apremilast)

药品规格：

30mg*56片/盒

生产企业：

功能主治：

阿普米司特作为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，适用于以下情况：成人患者：(1)活动性银屑病关节炎；(2)适合光疗或系统治疗的斑块状银屑病；(3)贝赫切特病相关口腔溃疡。 6岁及以上且体重至少20kg的儿童患者：(1)活动性银屑病关节炎；(2)适合光疗或系统治疗的中重度斑块状银屑病。

摘要

阿普米司特(Apremilast)是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。2014年3月21日，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)和中重度斑块型银屑病。此后，该药在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。 2021年8月，阿普米司特在中国获批上市，成为国内首个用于斑块状银屑病治疗的口服PDE4抑制剂。阿普米司特的上市为银屑病及相关炎症性疾病的治疗提供了新的选择，尤其适用于对传统疗法不耐受或效果不佳的患者。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

使用阿普米司特(Apremilast)需在医生指导下进行，药物不适用于急性病症的快速缓解。患者应坚持规律服药，不可自行突然停药，以防症状反弹。

1.过敏反应

上市后监测中已有血管性水肿和过敏反应的报告。对阿普米司特或制剂中任何辅料存在已知过敏的患者应避免使用阿普米司特。治疗期间若出现严重过敏反应的体征或症状，需立即停用阿普米司特，并采取相应治疗措施。

2.腹泻、恶心和呕吐

使用阿普米司特可能会出现严重腹泻、恶心和呕吐，多数事件发生在治疗最初几周，部分患者需住院治疗。65岁及以上患者以及正在服用可能导致血容量不足或低血压药物的患者，发生严重腹泻、恶心或呕吐相关并发症的风险可能更高。应密切监测易发生腹泻或呕吐并发症的患者。若患者出现严重腹泻、恶心或呕吐，可考虑减少阿普米司特剂量或暂停用药。

3.抑郁

阿普米司特治疗与抑郁发生率增加相关。对于有抑郁和/或自杀想法或行为病史的患者，在使用阿普米司特前需仔细权衡治疗的风险与获益。应告知患者、其护理人员及家属，需警惕抑郁、自杀想法或其他情绪变化的出现或加重，若发生此类变化，应联系其医疗保健提供者。若出现上述事件，需仔细评估继续使用阿普米司特治疗的风险与获益。

4.体重下降

成年或儿童患者使用阿普米司特治疗时可能出现体重下降。需定期监测患者体重，若发生不明原因或具有临床意义的体重下降，应评估体重下降情况，并考虑停用阿普米司特。

5.药物相互作用

不建议阿普米司特与强效细胞色素P450酶诱导剂(如利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英)合用，因为可能导致阿普米司特疗效丧失。