氘可来昔替尼(Deucravacitinib)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)

药品规格：

6mg*30片/瓶

生产企业：

功能主治：

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种专为特定患者群体设计的治疗药物，适用于那些罹患中重度斑块状银屑病，且病情已达到需全身性治疗或光疗干预程度的成年患者。此药物为这些患者提供了一种新的治疗选择，旨在缓解他们的症状，改善生活质量。通过其独特的作用机制，氘可来昔替尼能够针对银屑病的病理过程进行干预，为符合条件的患者带来希望。

摘要

氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司(BMS)研发。该药物于2022年9月在美国成功获得首次批准。氘可来昔替尼的卓越疗效也迅速得到了国际认可。 2023年10月9日，这一药物以“颂狄多”为商品名，正式获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，在中国市场上市，意味着中国患者能够同步享受到国际先进的银屑病治疗方案。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	氘可来昔替尼(Deucravacitinib)
药品名称	氘可来昔替尼(Deucravacitinib)
规格	6mg*30片/瓶
适应症	氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种专为特定患者群体设计的治疗药物，适用于那些罹患中重度斑块状银屑病，且病情已达到需全身性治疗或光疗干预程度的成年患者。此药物为这些患者提供了一种新的治疗选择，旨在缓解他们的症状，改善生活质量。通过其独特的作用机制，氘可来昔替尼能够针对银屑病的病理过程进行干预，为符合条件的患者带来希望。
用法用量	在使用氘可来昔替尼前，请务必仔细阅读药品说明书，并在医生的指导下进行治疗。正确的用法用量对于确保药物疗效和减少潜在风险至关重要。治疗开始前的推荐评估与免疫接种在开始使用氘可来昔替尼治疗前，需评估患者是否存在活动性及潜伏性结核病(TB)感染。若检测结果为阳性，应在使用氘可来昔替尼前先启动结核病治疗。需根据现行免疫接种指南更新患者的免疫接种记录。推荐剂量氘可来昔替尼的推荐剂量为每日口服6mg，可与食物同服或空腹服用。不可压碎、切割或咀嚼本品片剂。肝功能损害患者的推荐剂量不建议重度肝功能损害(Child-PughC级)患者使用氘可来昔替尼。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。
生产企业

治疗开始前的推荐评估与免疫接种

推荐剂量

肝功能损害患者的推荐剂量