阿普米司特(Apremilast)是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。2014年3月21日,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)和中重度斑块型银屑病。此后,该药在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。 2021年8月,阿普米司特在中国获批上市,成为国内首个用于斑块状银屑病治疗的口服PDE4抑制剂。阿普米司特的上市为银屑病及相关炎症性疾病的治疗提供了新的选择,尤其适用于对传统疗法不耐受或效果不佳的患者。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
阿普米司特(Apremilast)的整体耐受性良好,但部分患者在用药期间可能出现不同程度的副作用。常见的不良反应多为轻至中度。
严重副作用
阿普米司特在发挥预期疗效的同时,也可能引发一些不良影响。虽然并非所有这些副作用都会发生,但一旦发生,可能需要医疗干预。服用阿普米司特期间,若出现以下任何副作用,请立即就医:
罕见副作用
行为改变、情绪低落、感到悲伤或空虚、易怒、食欲不振、失去兴趣或愉悦感、自杀念头、疲劳、注意力不集中、睡眠障碍。
其他副作用
阿普米司特可能会出现一些通常无需医疗干预的副作用。在治疗过程中,随着身体逐渐适应药物,这些副作用可能会消失。若以下任何副作用持续存在、令人不适,或你对此有任何疑问,请咨询医护人员:
常见副作用
身体酸痛或疼痛、寒战、腹泻、耳朵堵塞感、头痛、失声、恶心、打喷嚏、咽喉痛、鼻塞或流涕。
不常见副作用
背痛、嗳气、多毛部位灼烧感/瘙痒/疼痛、毛囊根部化脓、食欲下降、胃灼热、消化不良、肌肉酸痛、胃部恶心或疼痛、呕吐。
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX
【药品名称】 名称: 氘可来昔替尼片 产品名称: DUVACIDX 【规格】 6毫克 【适应症】 DUVACIDX是一种处方药,用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物(全身治疗)或使用紫外线或紫外线治疗(光疗)。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。 【推荐用量】 •完全按照您的医疗保健提供者的指示服用DUVACIDX 。 •每天服用DUVACIDX 1 次。
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称:托法替尼片 产品名称: TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎,还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有:特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTofa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:托法替尼片 英文名称:Tofacitinib tablets 药品批准文号:08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于: 1、类风湿关节炎:LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
氘可来昔替尼片(LuciDeucra)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciDeucra 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:氘可来昔替尼片 英文名称:Deucravacitinib tablets 药品批准文号:06 L 1111/24 【适应症】 LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。 使用限制: 不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
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本维莫德TapinarofVtama
【贮藏】 在20℃至25℃下储存,允许偏差在15℃至30℃之间。不要将药物冻结。 【适应症】 Vtama(Tapinarof)乳膏是一种芳烃受体激动剂,适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐剂量 每天一次,在病变部位涂上薄薄的一层Vtama。 2.用药注意事项 使用乳膏后洗手,除非Vtama霜是用于治疗手部的病变。Vtama乳膏不适合口服、眼科或阴道内使用。 【警告和注意事项】 不可用于敏感或破损部位;遵循说明和医生建议
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司柏索利单抗 spesolimab Spevigo
【贮藏】 药物必须冷藏,储存在2℃至8℃的原纸箱中,以避免光照。不要冻结。使用前,可将未开封的Spevigo样品瓶在室温20℃至25℃下存放在原纸箱中,以避免光照。 【适应症】 Spevigo适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 在90分钟内静脉输注一次900 mg剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在,可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。 二、制备和给药说明
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古塞奇尤单抗 guselkumab Tremfya
【药品名称】:Tremfya(单抗guselkumab) 【药品别名】:guselkumab 【英文名】:guselkumab 【研发公司】:Janssen 【适用症】:中度至重度斑块性银屑病 【药效动力学】 根据药效动力学标志物的开拓性分析Guselkumab减低在被评价有银屑病受试者IL-17A,IL-17F和IL-22相对于处理前血清水平。这些药效动力学标志物和发挥它的临床效应作用机制间相互关系没有完全了解 【作用机制】
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博达路单抗 brodalumab Siliq
【功能与主治】2017年2月15日,美国FDA批准博达路单抗用于治疗中重度斑块性银屑病 【型号与规格】注射液:210 mg/1.5 mL溶液在一个单剂量充填的注射器 【用法与用量】通过皮下注射给予博达路单抗 210 mg在周0,1,和2接着每2周210 mg 【不良反应】最常见不良反应(发生率 ≥1%)为关节痛,头痛,疲乏,腹泻,口咽痛,恶心,肌痛,注射部位反应,流感,中性粒细胞减少,和癣感染。 【药物相互作用】药物相互作用信息尚未完全明确。某些药物可能会相互作用
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甲氨蝶呤片(Methotrexate)
甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物,同时具备免疫抑制活性,临床应用已逾半个世纪,是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。 其研发与上市历程可追溯至20世纪中期,作为早期抗肿瘤药物的重要成果,最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。
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托法替尼(Tofacitinib)
托法替尼的原研药厂是美国辉瑞公司(Pfizer)。2012年11月6日美国FDA批准其上市,用于治疗类风湿性关节炎(RA),随后托法替尼在多个国家陆续获批,适应症范围也逐步扩大,涵盖银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等疾病。 2021年9月13日,中国宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请,且现已纳入医保报销。
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巴瑞替尼(Baricitinib)
巴瑞替尼(Baricitinib)是礼来制药(Lilly)与Incyte联合开发,于2018年6月获得美国FDA批准上市,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 2023年3月27日,巴瑞替尼片(Baricitinib)正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs且3-6个月疾病活动度下降低于50%者。
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乌帕替尼(upadacitinib)
乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂,2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月,乌帕替尼的适应症进一步扩展,在欧盟和日本获得批准上市,用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月,乌帕替尼在中国首次获批上市,纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)
氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司(BMS)研发。该药物于2022年9月在美国成功获得首次批准。氘可来昔替尼的卓越疗效也迅速得到了国际认可。 2023年10月9日,这一药物以“颂狄多”为商品名,正式获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,在中国市场上市,意味着中国患者能够同步享受到国际先进的银屑病治疗方案。
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Wynzora软膏(卡泊三醇/二丙酸倍他米松)
Wynzora乳膏由总部位于西班牙的Almirall Hermal GmbH公司生产。该公司在2022年02月宣布在首批欧洲国家(西班牙、德国、英国)推出Wynzora乳膏。 目前该药物已在美国和欧洲上市,但尚未进入中国市场。该乳膏采用独特的PAD技术,提高了治疗效率和患者依从性。
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