阿普昔腾坦(Aprocitentan)

处方药

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通用名称：

阿普昔腾坦(Aprocitentan)

药品规格：

12.5mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

阿普昔腾坦片为内皮素受体拮抗剂，适用于与其他抗高血压药物联合使用，治疗成人中经其他药物无法充分控制的高血压。降低血压可减少致命性和非致命性心血管事件的风险，主要包括脑卒中与心肌梗死。注：高血压的控制应作为综合心血管风险管理的一部分，包括(如适用)血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、运动及限制钠摄入；多数患者需联用多种药物以达到血压目标，具体目标及管理建议可参考已发布的临床指南。

摘要

阿普昔腾坦由瑞士公司Idorsia与强生联合开发生产的一种双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂。2024年3月19日，阿普昔腾坦获得美国FDA的批准上市。作为十余年来首个获批的难治性高血压新药，阿普昔腾坦为这一高危人群提供了重要的治疗选择，但其长期效益及适用人群仍需进一步研究验证。目前，阿普昔腾坦已在美国和欧盟获批上市。其临床意义在于为血压控制不佳的患者提供了更有效的治疗方案，改善心血管预后。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	阿普昔腾坦(Aprocitentan)
药品名称	阿普昔腾坦(Aprocitentan)
规格	12.5mg*30片/盒
适应症	阿普昔腾坦片为内皮素受体拮抗剂，适用于与其他抗高血压药物联合使用，治疗成人中经其他药物无法充分控制的高血压。降低血压可减少致命性和非致命性心血管事件的风险，主要包括脑卒中与心肌梗死。注：高血压的控制应作为综合心血管风险管理的一部分，包括(如适用)血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、运动及限制钠摄入；多数患者需联用多种药物以达到血压目标，具体目标及管理建议可参考已发布的临床指南。
用法用量	治疗期间需定期监测血压、肝功能及体液潴留情况，特别是开始治疗或剂量递增后，以评估疗效并及时发现潜在不良反应。正确的用法用量和密切的临床监测是确保阿普昔腾坦安全有效控制血压的关键。成人高血压常用剂量口服，每日1次，每次12.5mg，可与食物同服或空腹服用。注释开始治疗前，需确认有生育潜力患者的妊娠检测结果为阴性；治疗期间及末次给药后1个月，应每月通过阴性妊娠检测排除妊娠可能。尚无对照试验表明，该药物可降低致命性和非致命性心血管事件(主要为中风和心肌梗死)的风险。药物用途与其他抗高血压药物联用，用于治疗经其他药物治疗后血压仍未得到充分控制的患者的高血压。肾剂量调整轻至重度肾功能不全(估算肾小球滤过率[eGFR]≥15ml/min)：不建议调整剂量。终末期肾病(ESRD，eGFR<15ml/min)：不建议使用。肝剂量调整轻度肝功能不全(Child-PughA级)：不建议调整剂量。中度至重度肝功能不全(Child-PughB级和C级)：不建议使用。
生产企业

成人高血压常用剂量

肾剂量调整

肝剂量调整