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阿普昔腾坦(Aprocitentan)

阿普昔腾坦(Aprocitentan)

处方药

温馨提示

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通用名称:
阿普昔腾坦(Aprocitentan)
药品规格:
12.5mg*30片/盒
生产企业:
功能主治:
阿普昔腾坦片为内皮素受体拮抗剂,适用于与其他抗高血压药物联合使用,治疗成人中经其他药物无法充分控制的高血压。降低血压可减少致命性和非致命性心血管事件的风险,主要包括脑卒中与心肌梗死。 注:高血压的控制应作为综合心血管风险管理的一部分,包括(如适用)血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、运动及限制钠摄入;多数患者需联用多种药物以达到血压目标,具体目标及管理建议可参考已发布的临床指南。
摘要

阿普昔腾坦由瑞士公司Idorsia与强生联合开发生产的一种双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂。2024年3月19日,阿普昔腾坦获得美国FDA的批准上市。作为十余年来首个获批的难治性高血压新药,阿普昔腾坦为这一高危人群提供了重要的治疗选择,但其长期效益及适用人群仍需进一步研究验证。 目前,阿普昔腾坦已在美国和欧盟获批上市。其临床意义在于为血压控制不佳的患者提供了更有效的治疗方案,改善心血管预后。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

阿普昔腾坦作为一种新型双重内皮素受体拮抗剂,在临床研究中展现出良好的降压疗效,但同时也伴随着一定的不良反应谱。多数不良反应为轻至中度,可通过剂量调整或对症处理进行管理。

最常报告的副作用

贫血、水肿和体液潴留。

1.皮肤病

具体表现:过敏性皮炎、红斑、皮疹。

2.血液系统

常见(发生率1%-10%):贫血/血红蛋白降低。

未报告频率:血细胞比容降低。

3.肝脏相关

具体表现:肝毒性、转氨酶升高、ALT(谷丙转氨酶)升高、AST(谷草转氨酶)升高。

4.过敏

不常见(发生率0.1%至1%):超敏反应(注:超敏反应包括皮疹、红斑和过敏性水肿)。

未报告频率:过敏性水肿。

5.新陈代谢相关

常见(发生率1%-10%):水肿/体液潴留。

6.肾脏相关

具体表现为GFR(肾小球滤过率)降低。

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