Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)

药品规格：

75mg/50mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

Bixlenvo属于完整抗逆转录病毒复方治疗药物，仅适用于HIV‑1已经实现病毒学抑制的成年感染者，用于替换原有稳定抗病毒方案。适用病毒学状态成人HIV‑1感染者，接受稳定抗逆转录病毒治疗后，HIV‑1RNA＜50拷贝/mL，已经达到病毒学抑制状态。耐药前提条件患者不存在、也不怀疑存在针对比克替拉韦、莱那卡帕韦两个活性成分的耐药相关突变。治疗定位Bixlenvo为方案替换用药，不作为初治患者起始治疗选择，仅用于已经稳定控毒人群的治疗转换。病毒覆盖限制Bixlenvo对乙型肝炎病毒没有抑制活性，乙肝共感染人群转换方案时需要单独评估乙肝管理策略。 Bixlenvo有明确的前置筛选条件，不可自行更换治疗方案，必须由临床医师综合病毒载量、耐药史、合并感染情况综合评估后才可启用。

摘要

Bixlenvo原研企业为吉利德科学(Gilead Sciences)，于2026年8月27日获得美国FDA批准上市，是全新二联单片抗HIV‑1口服复方制剂，为目前体积最小的每日一次单片治疗方案，也是首个专门面向复杂多片方案转换人群的单片疗法。 Bixlenvo由高耐药屏障的整合酶抑制剂比克替拉韦，加上首创衣壳抑制剂来那卡帕韦组成，两种组分作用机制互不重叠。海外行业新闻提及，药物存在特殊两日导入给药要求，上市报道重点提示临床需重视药物相互作用风险。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)
药品名称	Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)
规格	75mg/50mg*30片/盒
适应症	Bixlenvo属于完整抗逆转录病毒复方治疗药物，仅适用于HIV‑1已经实现病毒学抑制的成年感染者，用于替换原有稳定抗病毒方案。适用病毒学状态成人HIV‑1感染者，接受稳定抗逆转录病毒治疗后，HIV‑1RNA＜50拷贝/mL，已经达到病毒学抑制状态。耐药前提条件患者不存在、也不怀疑存在针对比克替拉韦、莱那卡帕韦两个活性成分的耐药相关突变。治疗定位 Bixlenvo为方案替换用药，不作为初治患者起始治疗选择，仅用于已经稳定控毒人群的治疗转换。病毒覆盖限制 Bixlenvo对乙型肝炎病毒没有抑制活性，乙肝共感染人群转换方案时需要单独评估乙肝管理策略。 Bixlenvo有明确的前置筛选条件，不可自行更换治疗方案，必须由临床医师综合病毒载量、耐药史、合并感染情况综合评估后才可启用。
用法用量	推荐剂量成人给药分为2日启动给药阶段，后续进入维持给药阶段；启动阶段Bixlenvo必须联合Sunlenca口服给药，片剂可与或不与食物同服。启动给药第1日：口服Bixlenvo75mg/50mg(1片)，同时口服Sunlenca600mg(2片300mg片剂)。第2日：口服Bixlenvo75mg/50mg(1片)，同时口服Sunlenca600mg(2片300mg片剂)。维持给药第3日及以后：每日口服Bixlenvo75mg/50mg(1片)，每日1次。漏服给药方案启动阶段漏服启动期第1日或第2日Bixlenvo或Sunlenca发生漏服，应尽快补服对应漏服剂量；禁止在同一天服用SUNLENCA的第1日与第2日两份剂量。维持阶段漏服维持阶段发生Bixlenvo漏服，应尽快补服。若距离上一次维持给药已经超过7日，经临床评估仍适合继续Bixlenvo治疗时，需从第1日重新执行完整启动给药程序。妊娠期使用Bixlenvo 妊娠期体内比克替拉韦暴露水平下降，需要密切监测妊娠期患者的病毒载量。患者在使用过程中应严格遵医嘱，如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

推荐剂量

启动给药

维持给药

漏服给药方案

启动阶段漏服

维持阶段漏服

妊娠期使用Bixlenvo