Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)

药品规格：

75mg/50mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

Bixlenvo属于完整抗逆转录病毒复方治疗药物，仅适用于HIV‑1已经实现病毒学抑制的成年感染者，用于替换原有稳定抗病毒方案。适用病毒学状态成人HIV‑1感染者，接受稳定抗逆转录病毒治疗后，HIV‑1RNA＜50拷贝/mL，已经达到病毒学抑制状态。耐药前提条件患者不存在、也不怀疑存在针对比克替拉韦、莱那卡帕韦两个活性成分的耐药相关突变。治疗定位Bixlenvo为方案替换用药，不作为初治患者起始治疗选择，仅用于已经稳定控毒人群的治疗转换。病毒覆盖限制Bixlenvo对乙型肝炎病毒没有抑制活性，乙肝共感染人群转换方案时需要单独评估乙肝管理策略。 Bixlenvo有明确的前置筛选条件，不可自行更换治疗方案，必须由临床医师综合病毒载量、耐药史、合并感染情况综合评估后才可启用。

摘要

Bixlenvo原研企业为吉利德科学(Gilead Sciences)，于2026年8月27日获得美国FDA批准上市，是全新二联单片抗HIV‑1口服复方制剂，为目前体积最小的每日一次单片治疗方案，也是首个专门面向复杂多片方案转换人群的单片疗法。 Bixlenvo由高耐药屏障的整合酶抑制剂比克替拉韦，加上首创衣壳抑制剂来那卡帕韦组成，两种组分作用机制互不重叠。海外行业新闻提及，药物存在特殊两日导入给药要求，上市报道重点提示临床需重视药物相互作用风险。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

病毒学应答丧失风险

Bixlenvo与某些其他药物联合使用可能导致已知或潜在显著的药物相互作用，部分相互作用可能导致：

Bixlenvo治疗效果丧失及可能产生耐药性。

联合药物暴露增加所致的潜在临床显著不良反应。

在Bixlenvo治疗前及治疗期间应考虑潜在的药物相互作用；治疗期间应审查联合用药；监测联合用药相关的不良反应。

其他重要注意事项HBV合并感染

Bixlenvo对乙型肝炎病毒(HBV)无活性。从含抗HBV活性的抗逆转录病毒方案转换为Bixlenvo的HBV合并感染患者，以及在Bixlenvo治疗期间新诊断为HBV合并感染的患者，应密切监测，酌情考虑针对性的抗HBV治疗。

超敏反应

上市后报告中已观察到血管性水肿、荨麻疹及Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症等超敏反应，用药期间应警惕相关症状。