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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)
药品规格:
160/4.5μg*60揿/盒
生产企业:
功能主治:
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂适用于以下临床情况: 一、哮喘用于6岁及以上患者的哮喘维持治疗。 适用于使用长期哮喘控制药物(如吸入性糖皮质激素)仍控制不佳的患者。 也适用于疾病严重程度需初始联合吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂治疗的患者。 重要限制:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于缓解急性支气管痉挛,急性症状需使用短效救吸剂。 二、慢性阻塞性肺疾病(仅限160/4.5mcg规格)用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者的气流阻塞维持治疗。 同时用于减少慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生频率。 重要限制:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于慢性阻塞性肺疾病急性发作的抢救治疗。 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂作为控制性药物,需规律每日使用,不可作为急救药物。
摘要

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂由全球知名制药企业阿斯利康(AstraZeneca)公司原研开发。该药于2006年首次获得美国FDA批准上市,随后在全球多个国家和地区陆续获批,用于哮喘及慢性阻塞性肺疾病的长期维持治疗。作为复方吸入制剂,其在呼吸领域具有里程碑意义。 根据国外医药媒体报道,2017年12月,FDA基于大型上市后安全性研究数据,正式移除了Symbicort说明书中关于“哮喘相关死亡”的黑框警告,确认吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂联合使用不显著增加严重哮喘事件风险。多项真实世界研究持续验证其在减少急性加重方面的优势,巩固了其在GINA和GOLD指南中的核心地位。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

严重副作用及警告

在使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂期间,如出现下列症状,应立即就医。

哮喘相关严重事件:作为单药治疗时,长效β₂受体激动剂会增加哮喘相关死亡和住院的风险。与吸入性糖皮质激素联用时,此类风险未见显著增加。

疾病恶化和急性发作:请勿在哮喘或慢性阻塞性肺疾病快速恶化或可能危及生命的发作期开始使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂。

过度使用与联合用药:使用剂量或频率超过推荐值,或与其他含长效β₂受体激动剂的药物联用,可能导致过量,引发有临床意义的心血管效应甚至死亡。

局部感染:可能出现口咽部念珠菌感染(鹅口疮)。用药后漱口可降低风险。

肺炎:慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂发生肺炎及其他下呼吸道感染的风险增加,需密切监测相关症状(如痰量/颜色改变、发热、咳嗽加重)。

免疫抑制:可能增加感染的易感性。对于已患或暴露于水痘、麻疹等疾病的易感患者,可能造成更严重甚至致命的病程。

高皮质醇症与肾上腺抑制:长期或大剂量使用可能导致系统性皮质类固醇效应。

矛盾性支气管痉挛:可能发生危及生命的矛盾性支气管痉挛,需立即停用并改用替代疗法。

心血管与中枢神经系统效应:过量β-肾上腺素能刺激可能导致癫痫、心绞痛、高血压/低血压、心动过速、心律失常、头痛、震颤等。

骨密度降低:长期使用吸入性糖皮质激素可导致骨密度降低。

生长发育影响:儿童患者使用可能导致生长速度减缓。

眼部效应:长期使用可能增加青光眼和白内障的风险。

代谢效应:可能出现嗜酸性粒细胞增多症、低钾血症和高血糖症。

常见副作用(发生率≥3%)

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

哮喘患者:鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染、口咽疼痛、鼻窦炎、流感、背痛、鼻塞、胃部不适、呕吐、口腔念珠菌感染。

慢性阻塞性肺疾病患者:鼻咽炎、口腔念珠菌感染、支气管炎、鼻窦炎、上呼吸道感染。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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