布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)

处方药

温馨提示

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通用名称：

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)

药品规格：

160/4.5μg*60揿/盒

生产企业：

功能主治：

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂适用于以下临床情况：一、哮喘用于6岁及以上患者的哮喘维持治疗。适用于使用长期哮喘控制药物(如吸入性糖皮质激素)仍控制不佳的患者。也适用于疾病严重程度需初始联合吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂治疗的患者。重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于缓解急性支气管痉挛，急性症状需使用短效救吸剂。二、慢性阻塞性肺疾病(仅限160/4.5mcg规格)用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者的气流阻塞维持治疗。同时用于减少慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生频率。重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于慢性阻塞性肺疾病急性发作的抢救治疗。布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂作为控制性药物，需规律每日使用，不可作为急救药物。

摘要

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂由全球知名制药企业阿斯利康(AstraZeneca)公司原研开发。该药于2006年首次获得美国FDA批准上市，随后在全球多个国家和地区陆续获批，用于哮喘及慢性阻塞性肺疾病的长期维持治疗。作为复方吸入制剂，其在呼吸领域具有里程碑意义。根据国外医药媒体报道，2017年12月，FDA基于大型上市后安全性研究数据，正式移除了Symbicort说明书中关于“哮喘相关死亡”的黑框警告，确认吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂联合使用不显著增加严重哮喘事件风险。多项真实世界研究持续验证其在减少急性加重方面的优势，巩固了其在GINA和GOLD指南中的核心地位。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂适用于以下临床情况：

一、哮喘

用于6岁及以上患者的哮喘维持治疗。

适用于使用长期哮喘控制药物(如吸入性糖皮质激素)仍控制不佳的患者。

也适用于疾病严重程度需初始联合吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂治疗的患者。

重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于缓解急性支气管痉挛，急性症状需使用短效救吸剂。

二、慢性阻塞性肺疾病(仅限160/4.5mcg规格)

用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者的气流阻塞维持治疗。

同时用于减少慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生频率。

重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于慢性阻塞性肺疾病急性发作的抢救治疗。