巴昔多司他(Baxdrostat)

处方药

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通用名称：

巴昔多司他(Baxdrostat)

药品规格：

2mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

巴昔多司他(Baxdrostat)适用于特定高血压人群的降压治疗。以下按临床要点分条列出其适应症及相关说明。 1.核心适应症联合其他抗高血压药物，用于治疗成人高血压。具体适用对象为经其他类别降压药物治疗后，血压仍未得到充分控制的成年患者。 2.心血管获益降低血压可减少致命及非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。该获益在不同药理类别的降压药中已得到证实。 3.综合管理控制高血压应作为综合心血管风险管理的一部分，包括血脂管理、糖尿病控制、抗栓治疗、戒烟、运动及限钠。多数患者需要多种药物联合治疗。 4.循证说明目前尚无直接评估巴昔多司他(Baxdrostat)降低心血管事件终点风险的对照试验。但血压下降幅度与临床结局改善的替代终点一致。 5.风险人群获益血压升高带来的绝对风险增加幅度与基线血压水平正相关。即使血压仅轻度下降，对重度高血压患者也能带来显著获益。合并糖尿病或高脂血症等高危因素者，预期获益更大。巴昔多司他(Baxdrostat)适用于在现有联合方案基础上仍需进一步控制血压的成人高血压患者，尤其适用于存在醛固酮过度激活特征的难治性高血压人群。

摘要

巴昔多司他(Baxdrostat)由全球知名生物制药企业阿斯利康原研开发。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于成人高血压的联合治疗。作为近十年来首个获批的选择性醛固酮合酶抑制剂，它的上市标志着高血压治疗领域在靶向醛固酮过度生成机制上取得了重要突破，尤其为使用多种降压药后血压仍不达标的患者提供了全新的治疗选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

高钾血症

巴昔多司他可诱发高钾血症，临床需严格落实监测与干预措施：

1.用药前必须检测血清钾，基线血钾异常者需先行纠正，再启动治疗。

2.治疗期间需定期复查血钾，对于年龄≥65岁、合并糖尿病、慢性肾脏病、联用升血钾药物等高风险人群，需进一步增加监测频次。

3.若确诊高钾血症，需立即开展对症治疗，并酌情暂停或停用巴昔多司他。

4.因高钾血症停药后再次重启用药的患者，需强化血钾监测；若再次出现具有临床意义的高钾血症，需永久停用巴昔多司他。

低钠血症

巴昔多司他存在引发低钠血症的风险，临床防控要求如下：

1.用药前完善血清钠检测，基线血钠异常者纠正后方可用药，治疗期间规律监测血钠水平

2.基线血钠偏低、联用可诱发低钠血症药物的高危患者，需增加血钠监测频次。