氘可来昔替尼(Deucravacitinib)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)

药品规格：

6mg*30片/瓶

生产企业：

功能主治：

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种专为特定患者群体设计的治疗药物，适用于那些罹患中重度斑块状银屑病，且病情已达到需全身性治疗或光疗干预程度的成年患者。此药物为这些患者提供了一种新的治疗选择，旨在缓解他们的症状，改善生活质量。通过其独特的作用机制，氘可来昔替尼能够针对银屑病的病理过程进行干预，为符合条件的患者带来希望。

摘要

氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司(BMS)研发。该药物于2022年9月在美国成功获得首次批准。氘可来昔替尼的卓越疗效也迅速得到了国际认可。 2023年10月9日，这一药物以“颂狄多”为商品名，正式获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，在中国市场上市，意味着中国患者能够同步享受到国际先进的银屑病治疗方案。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

使用氘可来昔替尼前应全面评估患者的感染史(特别是结核)、免疫状态及基础疾病，治疗期间需定期监测实验室指标。

超敏反应

若患者出现如血管性水肿、呼吸困难或皮疹等临床显著超敏反应，应立即停用氘可来昔替尼并给予适当的对症治疗。

感染

避免用于活动性或严重感染患者，并在有慢性/复发性感染史、结核暴露史、严重/机会性感染史或存在免疫缺陷的情况下权衡治疗利弊。

密切监测治疗期间及之后的感染体征，如发热、咳嗽等，并及时进行诊断和抗感染治疗；警惕疱疹病毒再激活。

结核病

治疗前必须评估潜伏性和活动性结核状况，禁用于活动性结核患者；潜伏性结核患者需完成抗结核治疗后方可使用。

持续监测治疗期间的结核相关症状，如低热、盗汗等。

恶性肿瘤(含淋巴瘤)