通用名:达妥昔单抗β注射液 商品名:凯泽百®/Qarziba ® 英文名:Dinutuximabbeta Injection 全部名称:达妥昔单抗β注射液、凯泽百、Dinutuximabbeta Injection、Qarziba 成分 活性成份:达妥昔单抗β,重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体辅料:组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。 性状 本品为无色至淡黄色液体。 适应症 达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
适应症
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前,应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。
该厂家其他药品
更多-

那昔妥单抗
药品名:Danyelza 英文名:naxitamab-gqgk injection 中文名:那昔妥单抗 全部名称:Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 药品简述 Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体,含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生,分子量约为144 kDa,未发生糖基化。
-

替尼泊苷 teniposide Vumon
包装规格: 10毫克/毫升 5毫升/安醅 计价单位: 瓶 生产厂家中文参考译名: 百时美施贵宝 生产厂家英文名: BRISTOL MYERS SQUIBB 原产地英文商品名: VUMON 原产地英文药品名: TENIPOSIDE 中文参考商品译名: 卫萌 中文参考药品译名: 替尼泊苷 简介: ●药品名称 商品名:卫萌 药物别名: 替尼泊甙,足叶噻吩甙,鬼臼甲叉甙,替尼泊苷,VM-26. 英文名:
-

依氟鸟氨酸 eflornithine
【适应症】 IWILFIN是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂,适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。 【剂量和给药】 • 在开始使用IWILFIN之前,进行基线听力图、全血细胞计数和肝功能测试。 • IWILFIN的推荐剂量基于体表面积(见表1)。 • IWILFIN每日口服两次,无论是否与食物同服,直至疾病进展、不可接受的毒性或最长两年。 • IWILFIN片剂可以整个吞咽
-

达妥昔单抗β
通用名:达妥昔单抗β注射液 商品名:凯泽百®/Qarziba ® 英文名:Dinutuximabbeta Injection 全部名称:达妥昔单抗β注射液、凯泽百、Dinutuximabbeta Injection、Qarziba 成分 活性成份:达妥昔单抗β,重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体辅料:组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。 性状 本品为无色至淡黄色液体。 适应症 达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者
-

地妥昔单抗重组注射剂
生产厂家 瑞士罗氏 成分 本品主要活性成分为地妥昔单抗。 性状 该药品为注射剂,无色或淡黄色澄明液体。 适应症 Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 用法用量 与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17
-

依氟鸟氨酸(Iwilfin)
依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发,于2023年12月13日获得美国FDA批准,用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前,Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日,欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。
相关药品
更多-

地妥昔单抗重组注射剂
生产厂家 瑞士罗氏 成分 本品主要活性成分为地妥昔单抗。 性状 该药品为注射剂,无色或淡黄色澄明液体。 适应症 Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 用法用量 与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17
-

依氟鸟氨酸(Iwilfin)
依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发,于2023年12月13日获得美国FDA批准,用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前,Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日,欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。
-

依氟鸟氨酸 eflornithine
【适应症】 IWILFIN是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂,适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。 【剂量和给药】 • 在开始使用IWILFIN之前,进行基线听力图、全血细胞计数和肝功能测试。 • IWILFIN的推荐剂量基于体表面积(见表1)。 • IWILFIN每日口服两次,无论是否与食物同服,直至疾病进展、不可接受的毒性或最长两年。 • IWILFIN片剂可以整个吞咽
-

替尼泊苷 teniposide Vumon
包装规格: 10毫克/毫升 5毫升/安醅 计价单位: 瓶 生产厂家中文参考译名: 百时美施贵宝 生产厂家英文名: BRISTOL MYERS SQUIBB 原产地英文商品名: VUMON 原产地英文药品名: TENIPOSIDE 中文参考商品译名: 卫萌 中文参考药品译名: 替尼泊苷 简介: ●药品名称 商品名:卫萌 药物别名: 替尼泊甙,足叶噻吩甙,鬼臼甲叉甙,替尼泊苷,VM-26. 英文名:
-

那昔妥单抗
药品名:Danyelza 英文名:naxitamab-gqgk injection 中文名:那昔妥单抗 全部名称:Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 药品简述 Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体,含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生,分子量约为144 kDa,未发生糖基化。
相关视频
更多