那昔妥单抗

药品名：Danyelza 　　英文名：naxitamab-gqgk injection 　　中文名：那昔妥单抗 　　全部名称：Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 　　药品简述 　　Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体，含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生，分子量约为144 kDa，未发生糖基化。

替尼泊苷 teniposide Vumon

包装规格： 10毫克/毫升 5毫升/安醅 　　计价单位： 瓶 　　生产厂家中文参考译名: 　　百时美施贵宝 　　生产厂家英文名: 　　BRISTOL MYERS SQUIBB 　　原产地英文商品名: 　　VUMON 　　原产地英文药品名: 　　TENIPOSIDE 　　中文参考商品译名: 　　卫萌 　　中文参考药品译名: 　　替尼泊苷 　　简介： 　　●药品名称 　　商品名：卫萌 　　药物别名： 替尼泊甙，足叶噻吩甙，鬼臼甲叉甙，替尼泊苷,VM-26. 　　英文名：

依氟鸟氨酸 eflornithine

【适应症】 　　IWILFIN是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂，适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险，这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。 　　【剂量和给药】 　　• 在开始使用IWILFIN之前，进行基线听力图、全血细胞计数和肝功能测试。 　　• IWILFIN的推荐剂量基于体表面积(见表1)。 　　• IWILFIN每日口服两次，无论是否与食物同服，直至疾病进展、不可接受的毒性或最长两年。 　　• IWILFIN片剂可以整个吞咽

达妥昔单抗β

通用名：达妥昔单抗β注射液 　　商品名：凯泽百®/Qarziba ® 　　英文名：Dinutuximabbeta Injection 　　全部名称：达妥昔单抗β注射液、凯泽百、Dinutuximabbeta Injection、Qarziba 　　成分 　　活性成份：达妥昔单抗β，重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体辅料：组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。 　　性状 　　本品为无色至淡黄色液体。 　　适应症 　　达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者

地妥昔单抗重组注射剂

生产厂家 　　瑞士罗氏 　　成分 　　本品主要活性成分为地妥昔单抗。 　　性状 　　该药品为注射剂，无色或淡黄色澄明液体。 　　适应症 　　Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 　　用法用量 　　与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17

依氟鸟氨酸(Iwilfin)

依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发，于2023年12月13日获得美国FDA批准，用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前，Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日，欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。