Exdensur(Depemokimab-ulaa)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Exdensur(Depemokimab-ulaa)

药品规格：

100mg/mL/支/盒

生产企业：

功能主治：

Exdensur适用于一种特定类型的严重哮喘——嗜酸性粒细胞表型哮喘的长期控制。这类哮喘并非普通的过敏性哮喘，其核心病理特征在于患者体内(特别是气道中)存在异常升高的嗜酸性粒细胞。这些细胞会释放多种炎症介质，导致持续的气道炎症、高反应性及组织损伤，使得病情顽固且易于频繁急性加重。传统的高剂量吸入性激素联合其他控制药物，对于部分患者而言仍不足以遏制疾病进展，他们常年面临住院风险，生活质量受到严重影响。 Exdensur的适应人群是那些年龄在12岁及以上，尽管已规范使用中高剂量吸入性糖皮质激素并联合至少一种其他控制药物(如长效支气管扩张剂)，但在过去一年中仍经历两次或以上需系统性皮质类固醇治疗的急性加重的成人与青少年患者。其作用在于作为“附加维持治疗”，靶向抑制驱动嗜酸性粒细胞增多的关键细胞因子IL-5，从源头减轻炎症负荷，降低未来急性加重的风险。它旨在实现更稳定的疾病控制，但明确不适用于哮喘急性发作时的抢救治疗。 Exdensur为这一治疗困境中的特定患者群体提供了一种创新的长效管理选择。

摘要

Exdensur(Depemokimab-ulaa)由全球领先的制药公司葛兰素史克(Glaxo Smith Kline,GSK)研发，并于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。作为一种靶向白细胞介素-5(IL-5)的长效人源化单克隆抗体，它的问世标志着严重嗜酸性粒细胞表型哮喘治疗领域进入了一个新的阶段。从国际医学媒体的报道来看，EXDENSUR的获批基于其显著的临床疗效数据，创新的YTE修饰技术带来的超长半衰期是核心亮点，有望重新定义生物制剂在慢性呼吸道疾病管理中的治疗模式，是精准靶向治疗与患者实际需求相结合的一次重要实践。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

(一)超敏反应

Exdensur给药后可能发生包括过敏性休克在内的超敏反应。一旦出现超敏反应，需立即停用Exdensur，并采取相应的治疗措施。

(二)急性哮喘症状或疾病恶化

Exdensur不得用于治疗急性哮喘症状或急性加重，也不可用于治疗急性支气管痉挛或哮喘持续状态。若患者在开始Exdensur治疗后，哮喘控制仍不佳或病情恶化，应及时就医咨询。

(三)皮质类固醇剂量突然减少相关风险

减少皮质类固醇剂量可能会引发全身性戒断症状，且/或使之前被全身性皮质类固醇治疗所抑制的疾病显现。开始Exdensur治疗时，切勿突然停用全身性或吸入性皮质类固醇。若需减少皮质类固醇剂量，应在医护人员的监督下逐步进行。

(四)寄生虫(蠕虫)感染

嗜酸性粒细胞可能参与对某些蠕虫感染的免疫应答。在临床研究中，排除了既往存在蠕虫感染的患者，目前尚不明确Exdensur是否会影响患者对寄生虫感染的应答。对于既往存在蠕虫感染的患者，应在开始Exdensur治疗前先治疗感染。若患者在接受Exdensur治疗期间发生感染，且对抗蠕虫治疗无应答，则需停用Exdensur，直至寄生虫感染完全治愈。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。