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Exdensur(Depemokimab-ulaa)

Exdensur(Depemokimab-ulaa)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
Exdensur(Depemokimab-ulaa)
药品规格:
100mg/mL/支/盒
生产企业:
功能主治:
Exdensur适用于一种特定类型的严重哮喘——嗜酸性粒细胞表型哮喘的长期控制。这类哮喘并非普通的过敏性哮喘,其核心病理特征在于患者体内(特别是气道中)存在异常升高的嗜酸性粒细胞。这些细胞会释放多种炎症介质,导致持续的气道炎症、高反应性及组织损伤,使得病情顽固且易于频繁急性加重。 传统的高剂量吸入性激素联合其他控制药物,对于部分患者而言仍不足以遏制疾病进展,他们常年面临住院风险,生活质量受到严重影响。 Exdensur的适应人群是那些年龄在12岁及以上,尽管已规范使用中高剂量吸入性糖皮质激素并联合至少一种其他控制药物(如长效支气管扩张剂),但在过去一年中仍经历两次或以上需系统性皮质类固醇治疗的急性加重的成人与青少年患者。其作用在于作为“附加维持治疗”,靶向抑制驱动嗜酸性粒细胞增多的关键细胞因子IL-5,从源头减轻炎症负荷,降低未来急性加重的风险。它旨在实现更稳定的疾病控制,但明确不适用于哮喘急性发作时的抢救治疗。 Exdensur为这一治疗困境中的特定患者群体提供了一种创新的长效管理选择。
摘要

Exdensur(Depemokimab-ulaa)由全球领先的制药公司葛兰素史克(Glaxo Smith Kline,GSK)研发,并于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。作为一种靶向白细胞介素-5(IL-5)的长效人源化单克隆抗体,它的问世标志着严重嗜酸性粒细胞表型哮喘治疗领域进入了一个新的阶段。 从国际医学媒体的报道来看,EXDENSUR的获批基于其显著的临床疗效数据,创新的YTE修饰技术带来的超长半衰期是核心亮点,有望重新定义生物制剂在慢性呼吸道疾病管理中的治疗模式,是精准靶向治疗与患者实际需求相结合的一次重要实践。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

(一)严重副作用

在使用Exdensur期间,如出现下列症状,应立即就医。

超敏反应,包括过敏性休克,可能在给药后发生。若出现超敏反应,应立即停用本品,并启动适当的治疗。

(二)常见副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

发生率≥4%的常见不良反应包括上呼吸道感染、过敏性鼻炎、流感、关节痛和咽炎。

(三)特定副作用

注射部位反应:在汇总安全性人群中,接受本品治疗的患者中有1%(7/501)出现注射部位反应(如红斑、肿胀和瘙痒),接受安慰剂治疗的患者中有<1%(2/261)出现该反应。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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