厄洛替尼(Erlotinib)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

厄洛替尼(Erlotinib)

药品规格：

150mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

厄洛替尼为激酶抑制剂，获批适应症如下：转移性非小细胞肺癌(NSCLC)用于治疗经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon19缺失或exon21(L858R)替换突变的转移性NSCLC患者，可作为一线治疗、维持治疗，或在至少一种既往化疗方案进展后的二线及以上治疗。胰腺癌与吉西他滨联用，用于局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。使用限制：对于肿瘤存在其他EGFR突变的NSCLC患者，厄洛替尼的安全性和有效性尚未确立。不推荐厄洛替尼与铂类化疗联合使用。

摘要

厄洛替尼(Erlotinib)于2004年首次获得美国批准上市，由OSI Pharmaceuticals,LLC(为安斯泰来制药美国公司旗下关联企业)负责生产委托，由基因泰克公司(Genentech USA,Inc,罗氏集团成员，位于美国加利福尼亚州南旧金山)进行分销。厄洛替尼药品有25mg、100mg、150mg三种规格的白色薄膜衣片剂，临床使用需严格遵循处方信息中的用法用量、禁忌症及注意事项等要求。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

患者在治疗前应充分告知医生自身的健康状况、正在使用的其他药物，并在治疗过程中定期进行相关检查。

间质性肺病(ILD)

治疗期间需密切关注患者是否出现新发或进展性不明原因肺部症状(如呼吸困难、咳嗽、发热)，一旦出现需暂停用药并开展诊断评估；若确诊ILD，需永久停用厄洛替尼。

肾功能监测

定期监测患者肾功能及电解质水平，尤其对于有脱水风险的患者；若出现严重肾毒性，需暂停用药，待肾毒性缓解后再评估是否恢复用药。

肝功能监测

定期进行肝功能检测(包括转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶)，基础肝功能损害或胆道梗阻患者需增加监测频率；根据肝功能异常程度暂停或永久停用厄洛替尼。

胃肠道穿孔

告知患者胃肠道穿孔的风险信号(如严重腹痛)，一旦发生胃肠道穿孔，需永久停用厄洛替尼。

皮肤病变