克唑替尼(Crizotinib)

处方药

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通用名称：

克唑替尼(Crizotinib)

药品规格：

250mg*10粒/盒

生产企业：

功能主治：

克唑替尼(Crizotinib)对ALK相关疾病均有明确治疗效果，可有效控制肿瘤进展，改善患者临床结局。 ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)用于治疗经FDA批准的检测方法证实为间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)用于治疗1岁及以上儿童和青年患者中复发或难治性的系统性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。局限性：在老年复发或难治性系统性ALK阳性ALCL患者中，其安全性和有效性尚未确立。 ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)用于治疗1岁及以上成人和儿童患者中不可切除、复发或难治性的ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤。

摘要

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国辉瑞(Pfizer)公司研发。该药物于2011年8月26日获得美国FDA批准上市，随后在2013年1月22日在中国获批，并于2014年9月18日获得中国CFDA正式批准。克唑替尼在全球多个国家和地区获批，其上市为ALK和ROS1阳性肺癌患者提供了精准治疗方案，显著延长了患者的生存期。在中国，克唑替尼已被纳入医保乙类报销范围。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	克唑替尼(Crizotinib)
药品名称	克唑替尼(Crizotinib)
规格	250mg*10粒/盒
适应症	克唑替尼(Crizotinib)对ALK相关疾病均有明确治疗效果，可有效控制肿瘤进展，改善患者临床结局。 ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用于治疗经FDA批准的检测方法证实为间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL) 用于治疗1岁及以上儿童和青年患者中复发或难治性的系统性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。局限性：在老年复发或难治性系统性ALK阳性ALCL患者中，其安全性和有效性尚未确立。 ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤(IMT) 用于治疗1岁及以上成人和儿童患者中不可切除、复发或难治性的ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤。
用法用量	克唑替尼在成人与儿童不同适应症中存在不同的具体用法，建议用药者在使用克唑替尼咨询医生，充分了解药物。成人常用剂量非小细胞肺癌剂量：口服，250mg，每日两次；治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。间变性大细胞淋巴瘤(ALK阳性) 青年成人剂量：口服，280mg/㎡，每日两次。治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。基于体表面积(BSA)的推荐剂量：体表面积0.6-0.8㎡：口服，200mg，每日两次；体表面积0.81-1.16㎡：口服，250mg，每日两次；体表面积1.17-1.51㎡：口服，400mg，每日两次；体表面积1.52-1.69㎡：口服，450mg，每日两次；体表面积至少1.7㎡：口服，500mg，每日两次。炎性肌纤维母细胞瘤剂量：口服，250mg，每日两次。治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。儿童常用剂量炎性肌纤维母细胞瘤适用年龄：1岁及以上。剂量：口服，280mg/㎡，每日两次。治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。基于体表面积(BSA)的推荐剂量：体表面积0.6-0.8㎡：口服，200mg，每日两次；体表面积0.81-1.16㎡：口服，250mg，每日两次；体表面积1.17-1.51㎡：口服，400mg，每日两次；体表面积1.52-1.69㎡：口服，450mg，每日两次；体表面积至少1.7㎡：口服，500mg，每日两次。间变性大细胞淋巴瘤(ALK阳性) 适用年龄：1岁及以上。剂量：口服，280mg/㎡，每日两次。治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。基于体表面积(BSA)的推荐剂量：体表面积0.6-0.8㎡：口服，200mg，每日两次；体表面积0.81-1.16㎡：口服，250mg，每日两次；体表面积1.17-1.51㎡：口服，400mg，每日两次；体表面积1.52-1.69㎡：口服，450mg，每日两次；体表面积至少1.7㎡：口服，500mg，每日两次。药品全部用法用量内容较多，建议您阅读克唑替尼(Crizotinib)的完整说明书。
生产企业

成人常用剂量

非小细胞肺癌

间变性大细胞淋巴瘤(ALK阳性)

炎性肌纤维母细胞瘤

儿童常用剂量

炎性肌纤维母细胞瘤

间变性大细胞淋巴瘤(ALK阳性)