恩他卡朋(Entacapone)

处方药

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通用名称：

恩他卡朋(Entacapone)

药品规格：

200mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

恩他卡朋适用于原发性帕金森病患者，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，特别针对那些尽管接受优化左旋多巴方案但仍出现明确“剂末现象”(即两次给药间期内可预知的运动功能减退，表现为“关”期再现)的个体。该药通过抑制外周组织中的COMT酶，减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴，从而提高左旋多巴的血浆浓度和脑内生物利用度，延长每次剂量的临床获益时间，改善运动波动。恩他卡朋并非独立抗帕金森病药物，必须与左旋多巴制剂联用方可发挥疗效。对于不伴有“剂末现象”的帕金森病患者，其有效性和安全性尚未得到系统评估。临床实践中，医师应基于患者症状波动特征及左旋多巴反应性，个体化决策是否启用恩他卡朋联合治疗。在正确筛选的患者中，恩他卡朋可显著减少每日“关”期时间，提升日常功能独立性。

摘要

恩他卡朋(Entacapone)由芬兰奥立安集团(Orion)原研开发，是一种高选择性的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。该药于1998年首次在欧盟获得上市许可，用于帕金森病左旋多巴/卡比多巴治疗的辅助用药。1999年10月，美国食品药品监督管理局正式批准Comtan®(恩他卡朋片)上市，使其成为全球首个获准用于改善左旋多巴疗效减退的COMT抑制剂。自上市以来，恩他卡朋在国际上开展了多项大规模临床研究及真实世界观察，证实其能显著延长“开”期时间、减少“关”期波动，并允许降低左旋多巴日剂量。国外医药媒体曾广泛报道其“为左旋多巴治疗带来突破性补充”的临床价值。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

恩他卡朋并非独立抗帕金森病药物，必须与左旋多巴制剂联用方可发挥疗效。对于不伴有“剂末现象”的帕金森病患者，其有效性和安全性尚未得到系统评估。临床实践中，医师应基于患者症状波动特征及左旋多巴反应性，个体化决策是否启用恩他卡朋联合治疗。

在正确筛选的患者中，恩他卡朋可显著减少每日“关”期时间，提升日常功能独立性。