恩杂鲁胺(Enzalutamide)

处方药

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通用名称：

恩杂鲁胺(Enzalutamide)

药品规格：

40mg*112粒/盒

生产企业：

功能主治：

恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，适用于治疗以下患者： 1.去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。 2.转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 3.非转移性去势敏感性前列腺癌(nmCSPC)伴生化复发且有高转移风险者(high-risk BCR)。

摘要

恩杂鲁胺是由安斯泰来公司研发生产的一种处方药物，2012年8月在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后恩杂鲁胺在欧洲的英国、德国和法国获得批准上市。 2018年6月，恩杂鲁胺在日本获批上市。2019年11月20日在国内上市，已经纳入医保报销范围。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	恩杂鲁胺(Enzalutamide)
药品名称	恩杂鲁胺(Enzalutamide)
规格	40mg*112粒/盒
适应症	恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，适用于治疗以下患者： 1.去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。 2.转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 3.非转移性去势敏感性前列腺癌(nmCSPC)伴生化复发且有高转移风险者(high-risk BCR)。
用法用量	恩杂鲁胺(Enzalutamide)的用法用量需结合患者病情类型、治疗反应及合并用药情况综合制定，既要遵循基础推荐剂量，也要关注用药方式规范、特殊人群的联合治疗要求，以及不良反应或药物相互作用时的剂量调整原则。 1、推荐剂量恩杂鲁胺的推荐剂量为每日口服160mg，可与食物同服或空腹服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 2、用药建议建议患者将每粒胶囊或每片药片整粒吞服，并饮用足量水，确保药物完全咽下。禁止咀嚼、溶解或打开胶囊。 3、特定患者群体用药要求接受恩杂鲁胺治疗的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)或转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者，还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗，或已行双侧睾丸切除术。高危生化复发(BCR)的非转移性去势敏感性前列腺癌(nmCSPC)患者可接受恩杂鲁胺治疗，可联合或不联合GnRH类似物。对于此类患者：若治疗36周后前列腺特异性抗原(PSA)检测不到(<0.2ng/mL)，可暂停治疗。当PSA升高至以下水平时，应重新开始治疗：既往行根治性前列腺切除术的患者，PSA≥2.0ng/mL；既往行初始放射治疗的患者，PSA≥5.0ng/mL。 4、不良反应的剂量调整若患者出现≥3级不良反应或无法耐受的不良反应，应暂停恩杂鲁胺治疗一周，或直至症状改善至≤2级，随后根据情况以相同剂量或降低后的剂量(120mg或80mg)恢复治疗。 5、药物相互作用的剂量调整强CYP2C8抑制剂应避免与强CYP2C8抑制剂联合用药。若无法避免联合使用，需将恩杂鲁胺剂量减至80mg，每日一次。若停用该强抑制剂，应将恩杂鲁胺剂量恢复至开始使用强CYP2C8抑制剂之前的剂量。强CYP3A4诱导剂应避免与强CYP3A4诱导剂联合用药。若无法避免联合使用，需将恩杂鲁胺剂量从160mg增至240mg，每日口服一次。若停用该强诱导剂，应将恩杂鲁胺剂量降至开始使用强CYP3A4诱导剂之前的剂量。
生产企业

1、推荐剂量

2、用药建议

3、特定患者群体用药要求

4、不良反应的剂量调整

5、药物相互作用的剂量调整

强CYP2C8抑制剂

强CYP3A4诱导剂