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比卡鲁胺(Bicalutamide)

比卡鲁胺(Bicalutamide)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
比卡鲁胺(Bicalutamide)
药品规格:
50mg*28片/盒
生产企业:
功能主治:
比卡鲁胺(Bicalutamide)50mg规格适用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物联合使用,治疗D2期转移性前列腺癌。本品150mg每日剂量未获批用于单独治疗或与其他治疗方案联合治疗前列腺癌。 比卡鲁胺与LHRH类似物联合治疗D2期转移性前列腺癌时,患者的总体生存期和肿瘤客观进展时间与氟他胺联合LHRH类似物治疗相当。
摘要

比卡鲁胺(Bicalutamide)是由英国阿斯利康公司研发生产的一种处方药,全球上市进程始于1995年,率先在英国获批上市,原研商品名为“Casodex”(中文通用名“康士得”),同年美国FDA将阿斯利康旗下50mg剂型认定为参比制剂。 在中国市场,1999年比卡鲁胺50mg片剂获批准进口。随着核心专利到期,国内仿制药逐步兴起。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

比卡鲁胺(Bicalutamide)

药品名称

比卡鲁胺(Bicalutamide)

规格 50mg*28片/盒
适应症

比卡鲁胺(Bicalutamide)50mg规格适用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物联合使用,治疗D2期转移性前列腺癌。本品150mg每日剂量未获批用于单独治疗或与其他治疗方案联合治疗前列腺癌。

比卡鲁胺与LHRH类似物联合治疗D2期转移性前列腺癌时,患者的总体生存期和肿瘤客观进展时间与氟他胺联合LHRH类似物治疗相当。

用法用量

使用比卡鲁胺请严格遵医嘱用药,切勿自行调整剂量或停药。以下为一般用药指导,具体方案请以医生处方为准。

推荐剂量

比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物联合治疗的推荐剂量为每日一次,每次1片(50mg),可在早晨或晚间服用,可与食物同服或空腹服用。

建议每日固定时间服药,且比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物治疗同时开始。若漏服一次剂量,应在预定时间服用下一次剂量,切勿补服漏服的剂量,也不要将下一次剂量加倍。

肾功能不全患者的剂量调整

肾功能不全患者无需调整剂量。

肝功能不全患者的剂量调整

轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。在重度肝功能不全患者(n=4)中,尽管比卡鲁胺的活性对映体半衰期延长了76%(正常肝功能患者和肝功能不全患者分别为5.9天和10.4天),但仍无需调整剂量。

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