菲达替尼(Fedratinib)是一种口服的小分子激酶抑制剂,由Celgene(新基医药)研发,2019年美国施贵宝公司完成对Celgene的收购。 菲达替尼上市进程于2019年取得突破性进展:8月首次获得美国FDA批准,成为近十年内FDA批准的首个骨髓纤维化新疗法;同年12月,该药又获得欧盟批准,随后在加拿大、瑞士等多个国家和地区陆续上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
菲达替尼(fedratinib)是一种用于治疗特定类型骨髓纤维化患者的靶向药物,尽管它在控制疾病进展方面具有显著疗效,但与其他药物一样,也可能伴随一系列副作用。
需立即就医的严重副作用
服用菲达替尼期间,若出现以下任一副作用,请立即就医:
较常见副作用
黑便、牙龈出血、尿中带血或便中带血、寒战、咳嗽、发热、下背部或侧腹疼痛、排尿疼痛或排尿困难、面色苍白、皮肤出现针尖大小的红点、咽喉疼痛、活动时呼吸困难、口腔内出现溃疡、疮口或白斑、异常出血或瘀伤、异常疲倦或乏力。
较不常见副作用
膀胱疼痛、尿液浑浊、意识模糊、排尿困难、灼痛或疼痛、嗜睡、频繁有尿意、下背部或侧腹疼痛、身体摇晃且行走不稳、记忆力减退、眼球不自主运动、身体不稳、震颤或其他肌肉控制及协调问题。
通常无需医疗干预的其他副作用
菲达替尼还可能引发一些通常无需医疗干预的副作用。随着身体在治疗期间逐渐适应药物,这些副作用可能会自行消失。若以下任一副作用持续存在、令人不适,或你对此有疑问,请咨询医护人员:
较常见副作用
骨痛、腹泻、头痛、体力不足或乏力、肌肉痉挛、恶心、手臂或腿部疼痛、呕吐、体重增加。
该厂家其他药品
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莫洛替尼 Momelotinib Molotinib
东盟制药的莫洛替尼(Momelotinib)获老挝卫生部食品药品司(FDD)批准上市的时间为2024年10月31日,商品名为Molotinib。 规格:片剂,包含100mg*30片/瓶、150mg*30片/瓶和200mg*30片/瓶三种。 适应症: 莫洛替尼适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis,
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莫洛替尼 Momelotinib LuciMomel
莫洛替尼说明书 商品名称:LuciMomel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:莫洛替尼 英文名称:Momelotinib 药品批准文号:06 L 1113/24 【概括】 momelotinib是野生型Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)和突变体JAK2V617F的抑制剂,其有助于对造血和免疫功能重要的许多细胞因子和生长因子的信号传导。与JAK3和酪氨酸激酶2 (TYK2)相比
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帕克替尼 pacritinib Vonjo
适应症 适用于血小板计数低于50 × 109L的成人中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)的治疗 该适应症是基于脾体积缩小的加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述 用法用量 1.推荐剂量 (1)VONJO的推荐剂量为200毫克口服,每日两次 (2)VONJO可与食物一起服用或不服用 (3)整个吞下胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊
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莫洛替尼 momelotinib
【适应症】 莫洛替尼是一种激酶抑制剂,适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗,包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。 【剂量和给药】 1、 建议用量 莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用,也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂。 2、 安全监测 在开始使用莫洛替尼进行治疗之前
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菲达替尼
通用名:fedratinib 商品名:Inrebic 全部名称:菲达替尼,菲卓替尼,fedratinib,Inrebic,Inrebic Hartkapseln 适应症 Inrebic适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状,这些患者是Janus相关激酶(JAK)抑制剂初治或已接受鲁索替尼治疗的患者。 用法用量 1、剂量 接受ruxolitinib治疗的患者
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百斯瑞明
商品名称:Besremi 英文名称:ropeginterferon alfa-2b-njft 中文名称:百斯瑞明、长效干扰素α-2b 全部名称:百斯瑞明、长效干扰素α-2b、Besremi、ropeginterferon alfa-2b-njft 适应症 百斯瑞明(Besremi)适用于治疗成人真性红细胞增多症。 剂型和规格 注射剂;500微克/毫升/支;1支/盒 用法用量 注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。
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白消安注射液
适应症 主要适用于慢性粒细胞白血病的慢性期,对缺乏费城染色体Ph1病人效果不佳。 也可用于治疗原发性血小板增多症,真性红细胞增多症等慢性骨髓增殖性疾病。 用法用量 口服:每日量成人2-8mg,儿童每千克体重0.05mg。 直到白细胞下降到1万~2万后停药或改为维持量(0.5~2mg,每日1次或每周2次)。 用间歇大剂量治疗慢性粒细胞白血病,疗效与上法基本相同,但可缩短诱导缓解的时间,且可能减少招致再生障碍性贫血的机会。 用法为:根据病人白细胞及血小板计数
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鲁索替尼
鲁索替尼(Jakavi) 通用名:鲁索替尼 商品名称:Jakavi,Jakafi 全部名称:鲁索替尼,芦可替尼, 鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib 适应症 鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 用法用量 1、骨髓纤维化 成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间
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芦可替尼
鲁索替尼(Jakavi) 通用名:鲁索替尼 商品名称:Jakavi,Jakafi 全部名称:鲁索替尼,芦可替尼, 鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib 适应症 鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 用法用量 1、骨髓纤维化 成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间
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Mimrylo(Rusfertide)
Mimrylo(Rusfertide)是由武田制药原研开发的一款首创铁调素模拟肽。2026年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准该药上市,用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)患者的红细胞增多症。此次获批标志着PV治疗领域迎来首个直接靶向铁代谢通路的非细胞减灭疗法,为长期依赖放血或传统细胞减毒药物控制不佳的患者提供了全新机制的治疗选项。 《新英格兰医学杂志》(NEJM)同期发表了VERIFYIII期研究的完整结果,显示Mimrylo在减少治疗性放血需求和维持血细胞比容目标方面显著优于安慰剂,且患者报告的疲劳评分获得有临床意义的改善。Mimrylo通过模拟内源性铁调素抑制铁转运蛋白,从源头调节红细胞生成,独特的药理机制有望改变PV的治疗格局。
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鲁索替尼(Ruxolitinib)
鲁索替尼口服片剂于2011年11月首次获美国FDA批准用于中高危骨髓纤维化治疗,成为首个获批的JAK抑制剂类药物;2012年登陆欧盟市场,逐步扩展至全球50多个国家和地区,并被多国认定为骨髓纤维化治疗的孤儿药。 中国市场方面,原研药于2017年3月通过优先审评获批上市,2019年纳入国家医保乙类目录,2023年后持续新增适应症,大幅提升了患者可及性。
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阿那格雷(Anagrelide)
阿那格雷(Anagrelide)是一种选择性血小板生成抑制剂,主要用于治疗原发性血小板增多症(ET)及其他骨髓增生性肿瘤(MPN)引起的血小板增多。 该药物最早于1997年在美国获批上市,随后在欧洲、中国香港等地区陆续获批。
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莫洛替尼(Momelotinib)
莫洛替尼是由英国葛兰素史克公司研发的一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂,于2023年9月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 2024年1月,莫洛替尼进一步在欧盟获批,其全球临床应用基于MOMENTUM等关键试验数据,证实了对新确诊及经治患者的全病程治疗价值。
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帕克替尼(Pacritinib)
帕克替尼(Pacritinib)是由瑞典Sobi公司研发的口服JAK2/IRAK1抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化。2022年2月28日FDA已加速批准Vonjo(Pacritinib)用于治疗成人中度或高风险的原发性或继发性骨髓纤维化患者,且血小板计数低于50×10⁹/L。该批准基于PERSIST-2临床试验的结果。 在国外,帕克替尼的批准被视为为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些血小板计数极低的患者。该药物的上市为患者提供了更多的治疗方案。
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Mimrylo(Rusfertide)
Mimrylo(Rusfertide)是由武田制药原研开发的一款首创铁调素模拟肽。2026年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准该药上市,用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)患者的红细胞增多症。此次获批标志着PV治疗领域迎来首个直接靶向铁代谢通路的非细胞减灭疗法,为长期依赖放血或传统细胞减毒药物控制不佳的患者提供了全新机制的治疗选项。 《新英格兰医学杂志》(NEJM)同期发表了VERIFYIII期研究的完整结果,显示Mimrylo在减少治疗性放血需求和维持血细胞比容目标方面显著优于安慰剂,且患者报告的疲劳评分获得有临床意义的改善。Mimrylo通过模拟内源性铁调素抑制铁转运蛋白,从源头调节红细胞生成,独特的药理机制有望改变PV的治疗格局。
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芦可替尼
鲁索替尼(Jakavi) 通用名:鲁索替尼 商品名称:Jakavi,Jakafi 全部名称:鲁索替尼,芦可替尼, 鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib 适应症 鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 用法用量 1、骨髓纤维化 成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间
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