法罗培南(Faropenem)
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法罗培南由日本的Maruho(玛路弘)制药株式会社生产,1986年在日本获得专利。1997年其片剂首先在日本获准上市,商品名为Farom。2006年法罗培南钠片首次在中国获批上市,法罗培南在中国属于医保乙类药物。 近年来,法罗培南在国外的临床研究取得了一定进展。法罗培南组的治疗成功率为88.18%,与对照组的85.98%相当,且法罗培南组的不良事件发生率显著低于对照组。该研究表明,法罗培南在肺结核治疗中具有潜力,且副作用较少。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 法罗培南(Faropenem) |
| 药品名称 | 法罗培南(Faropenem) |
| 规格 | 150mg*100片/盒 |
| 适应症 | 皮肤与器官感染 法罗培南适用于多种由敏感细菌引起的感染,包括表浅及深在性皮肤感染、淋巴管炎、慢性脓皮症及化脓性痤疮。外科感染如创伤、烧伤或手术创口继发感染,以及乳腺炎、肛周脓肿也在适应范围内。呼吸道感染如咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎和肺炎均可使用法罗培南进行治疗。 泌尿生殖与其他系统感染该药还适用于泌尿系统感染,包括膀胱炎、肾盂肾炎及前列腺炎;妇科感染如前庭大腺炎、子宫内感染和附件炎也在适应范围。眼科、耳鼻喉科及口腔相关感染,如泪囊炎、麦粒肿、角膜炎、中耳炎、副鼻窦炎及牙周炎、颌炎,也可使用。 主要针对确诊上述敏感菌感染的成人患者。儿童患者用药的安全性及有效性尚未明确,需参考特殊人群用药指南。使用时应结合感染类型、严重程度及肾功能情况,进行个体化调整。 |
| 用法用量 | 法罗培南为口服给药,剂量需根据感染类型调整,具体如下: 基础用药原则通常以法罗培南钠水合物(按力价计)计算剂量,成人常规一日给药3次;需根据患者年龄、感染严重程度及肝肾功能状态适当增减剂量,且治疗疗程需控制在疾病治疗必需的最短时间内,避免耐药菌产生。 分感染类型剂量第一类感染(常规剂量)适用于肺炎、肺脓肿、非单纯性膀胱炎、肾盂肾炎、急性前列腺炎、慢性前列腺炎、附睾炎、中耳炎、副鼻窦炎、咽头炎、喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、单纯性膀胱炎、前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、角膜炎(含角膜溃疡)、外耳炎、牙周组织炎、齿冠周炎、颌炎。 剂量:成人一次150~200mg(力价),一日3次口服。 第二类感染(较高剂量)适用于表浅性皮肤感染、深在性皮肤感染、淋巴管炎・淋巴结炎、慢性脓皮症、伴化脓性炎症的痤疮、外伤・烧伤及手术创口的二次感染、乳腺炎、肛周脓肿。 剂量:成人一次200~300mg(力价),一日3次口服。 特殊用药提示对于咽头炎、喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、中耳炎、副鼻窦炎,需首先参照《抗微生物药合理使用指南》评估使用抗菌药物的必要性,仅在确认法罗培南适用时方可给药。 法罗培南的用法用量需结合感染类型、严重程度及患者肾功能进行个体化调整,并在临床监测下合理使用,以发挥最佳疗效并降低不良反应风险。 |
| 生产企业 |
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头孢吡肟恩美他唑巴坦 Cefepime/Enmetazobactam Exblifep
2024年2月27日,生物制药公司Allecra Therapeutics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准新分子实体药物Exblifep(cefepime/enmetazobactam,头孢吡肟/恩美他唑巴坦)用于治疗18岁及以上患有复杂尿路感染 (cUTI) 的患者,包括肾盂肾炎。头孢吡肟/恩美他巴坦是恩美他唑坦(一种属于青霉素磺酸类的新型广谱β-内酰胺酶抑制剂)与第四代头孢菌素头孢吡肟的组合。 【生产企业】Allecra Therapeutics公司
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头孢洛扎他唑巴坦 Ceftolozane/Tazobactam Zerbaxa
Zerbaxa是由头孢菌素类抗生素头孢洛扎和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦组成的复方药物,最初于2014年获得批准用于治疗复杂性腹腔内感染和复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)。在2019年,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Zerbaxa的新适应症,用于治疗18岁及以上成人的医院获得性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。 【生产企业】默克 【规格】以无菌粉末形式提供,可在单剂量小瓶中重新配制;1g/0.5g/瓶 10瓶/盒 【商标】Zerbaxa
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瑞扎芬净 Rezafungin Rezzayo
Cidara Therapeutics和Melinta Therapeutics于2023年3月22日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Rezzayo(rezafungin,注射用瑞扎芬净),用于治疗方案有限或没有替代方案的成人念珠菌血症和侵袭性念珠菌病。 该药物是十多年来第一个批准用于念珠菌血症和侵袭性念珠菌病患者的新治疗方案。此前,Rezzayo获得FDA孤儿药和合格传染病产品(QIDP)称号。目前,该药物也在欧洲接受监管审查,并正在试验其他适应症
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非达霉素 Fidaxomicin LuciFida
非达霉素说明书 商品名称:LuciFida 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:非达霉素 英文名称: Fidaxomicin 药品批准文号:04 L 1089/24 【概括】 适用于成人和儿童患者的艰难梭菌相关腹泻(CDAD)的治疗。 【适应症】 1、艰难梭菌相关性腹泻 非达霉素适用于6个月及以上的成人和儿童患者,用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。 2、使用 为了减少耐药菌的产生并保持非达霉素和其他抗菌药物的有效性
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头孢布烯 Ceftibuten 先力腾
【功能与主治】 CEDAX(头孢布烯)主治上呼吸道感染如咽炎、扁桃体炎、猩红热、副鼻窦炎、中耳炎。下呼吸道感染如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎。泌尿道感染。肠炎及胃肠炎。 【型号与规格】 400mg/5片装。 【用法与用量】 成人:每天一次,每次1-2片; 儿童:每天的总用量不得超过9mg/kg体重。 【临床研究】 头孢布烯二水物系一半合成第三代口服 头孢菌素类抗生素,其杀菌活性来自对细菌细胞壁合成的抑制,头孢布烯对β-内酰胺酶具有高度的稳定性
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克林霉素 Clindamycin dalacin c
【功能与主治】 克林霉素dalacin c: 1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: (1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 (2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 (3)皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 (4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 (5)其它:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病: (1)脓胸
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左氧氟沙星 Levofloxacin Levoxa
【功能与主治】 适用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎. 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。 8.慢性支气管炎。 【型号与规格】 白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。常做成片剂或胶囊
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头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil Zinforo
【储存条件】 储存在30°C以下,避光 【适应症】 适用于治疗成年及2个月以上儿童对ceftaroline fosamil具感受性菌种的社区性肺炎及复杂性皮肤与软组织感染。 【用法用量】 1、成人及12岁至 Zinforo的一般建议剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。对于已证实或怀疑由金黄色葡萄球菌(对ceftaroline的MIC 2
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利福平 Rifampicin Rifasynt
【功能与主治】支气管结核,结核性胸膜炎,结核性脓胸,脑膜炎,乳腺结核,颅骨结核,结核性腹膜炎,胸壁结核,肠结核,军团菌病,肾结核,脊柱结核,咽结核,耳结核,结核性脑膜炎,鼻结核,喉结核,皮肤结核,肺结核,麻风病,用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。 【型号与规格】100粒 【用法与用量】1、抗结核治疗:成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹顿服,每日不超过1.2g;1个月以上小儿每日按体重10~20mg/kg,空腹顿服,每日量不超过0.6g。 2
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环丙沙星 Ciprofloxacin
【功能与主治】 环丙沙星的临床用途较诺氟沙星为广,除尿路感染、肠道感染、淋病等外,尚可用以治疗由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼杆菌、葡萄球菌属(包括耐甲氧西林株)等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染和肺炎、败血症等。该品口服制剂的适应证同诺氟沙星;静脉给药可用于较重感染的治疗,如肠杆菌科细菌败血症、肺部感染、腹腔、胆道感染等。 严重感染可与其他具协同作用的抗菌药物联合应用
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普托马尼(pretomanid)
普托马尼是一种硝基咪唑并恶嗪类抗分枝杆菌药物,2019年获FDA批准上市,作为三药联合方案的核心成分,用于治疗成人广泛耐药结核病(XDR-TB)或对传统治疗不耐受/无反应的耐多药结核病。 普托马尼为抗结核处方药,购买时需注意:必须凭医师处方购买,严禁自行用药。用药前需明确适应症,如广泛耐药结核病或耐多药结核病,并告知医生自身疾病史,如肝肾功能不全、周围神经病变及正在使用的其他药物,避免药物相互作用。
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Orlynvah
Orlynvah是由爱尔兰生物技术公司IterumTherapeuticsplc研发的新型口服青霉烯类抗生素复方制剂,其核心成分为舒洛培南厄他多西(500mg)和丙磺舒(500mg)。 该药物于2024年10月25日获美国FDA批准上市,2025年8月正式在美国商业推出,是美国首个获批的口服青霉烯类抗生素,也是近二十年FDA批准的第二款治疗非复杂性尿路感染(uUTI)的新药。
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盐酸米诺环素(Emrosi)
盐酸米诺环素由美国Journey公司研发生产,最早于1971年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。近年来,其新剂型不断获批。 盐酸米诺环素通过与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成,从而发挥抑菌乃至杀菌作用。作为广谱抗生素的一种,盐酸米诺环素缓释胶囊在治疗多种细菌感染中具有良好表现,尤其对痤疮、支原体感染等疾病疗效确切。
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非达霉素(Dificid)
非达霉素(fidaxomicin,商品名Dificid)最早由美国Optimer研发,2015年,Merck收购了OptimerPharmaceuticals,接手了非达霉素的全球生产和销售。非达霉素于2011年5月获美国FDA批准上市,用于治疗艰难梭菌感染(CDI)。该药的特点是几乎不被肠道吸收,主要在肠腔内发挥作用,降低了对正常菌群的破坏。 非达霉素在欧美和部分国家陆续上市,并被逐渐纳入艰难梭菌感染的标准治疗指南。国外新闻曾报道,非达霉素在临床试验中显示其复发率显著低于万古霉素,为顽固和复发性艰难梭菌感染患者带来了新的治疗选择。
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多西环素(Vibramycin)
多西环素(Doxycycline)由美国辉瑞公司(Pfizer)研发,并于1967年在美国获批上市,商品名为Vibramycin®。作为第二代四环素类抗生素,它凭借其广谱抗菌活性、优良的药代动力学特性以及在与金属离子同服时吸收受干扰较小的特点,迅速成为治疗呼吸道感染、性传播疾病、立克次体病等多种感染的一线或重要选择药物,标志着四环素类药物发展的重要里程碑。 近年来,多西环素在临床应用中持续受到关注。国外医学新闻与监管动态显示,其应用范围已超越传统抗感染领域。例如,基于其抗炎与抑制基质金属蛋白酶的作用,低剂量多西环素已被FDA批准用于治疗重度痤疮和牙周炎。它也是暴露后预防吸入性炭疽和特定地区疟疾预防的关键药物。
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立剋核-4(Akurit-4)
Akurit-4是由Lupin Limited生产的抗结核固定剂量复方制剂(FDC)。包含的四种成分(利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)均为经典的抗结核一线药物。Akurit-4作为将四药合一的复方制剂,其开发与上市旨在提升治疗依从性、简化给药方案并减少耐药风险,是公共卫生层面抗击结核病的重要工具之一。 该复方制剂主要在世界卫生组织(WHO)推荐的结核病高负担国家及地区注册使用。在国际新闻方面,类似的固定剂量复方抗结核药物常与全球基金等国际组织的采购项目相关联,被广泛用于发展中国家的大规模结核病防治规划中。其使用严格遵循WHO的治疗指南,相关进展常在国际结核病与肺部健康大会等专业场合被讨论和报告。
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