法罗培南(Faropenem)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
法罗培南由日本的Maruho(玛路弘)制药株式会社生产，1986年在日本获得专利。1997年其片剂首先在日本获准上市，商品名为Farom。2006年法罗培南钠片首次在中国获批上市，法罗培南在中国属于医保乙类药物。 近年来，法罗培南在国外的临床研究取得了一定进展。法罗培南组的治疗成功率为88.18%，与对照组的85.98%相当，且法罗培南组的不良事件发生率显著低于对照组。该研究表明，法罗培南在肺结核治疗中具有潜力，且副作用较少。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
本品不良反应需密切监测，出现异常时需立即停药并采取相应处理措施，具体分类如下。
重大不良反应
频率不明，需紧急处理：
休克、过敏性反应
表现为不快感、口内异常感、喘鸣、呼吸困难、眩晕、便意、耳鸣、出汗、全身潮红、血管性水肿、血压下降等，出现时需立即停药并给予抗过敏、抗休克治疗。
急性肾损伤
可表现为尿量减少、水肿、血肌酐及血尿素氮升高，需监测肾功能，出现异常时停药并给予肾保护治疗。
严重肠炎(含伪膜性肠炎)
以腹痛、频繁腹泻(可伴血便)为特征，可能继发肠道菌群失调，需停药并给予肠道黏膜保护剂、益生菌等治疗。
严重皮肤黏膜损害
包括中毒性表皮坏死松解症(TEN，表现为广泛皮肤坏死剥脱)、皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征，表现为皮疹、黏膜溃疡)，需立即停药并给予糖皮质激素等对症治疗。
间质性肺炎、PIE综合征
表现为发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常(如弥漫性阴影)、嗜酸性粒细胞增多，需停药并给予糖皮质激素治疗。
肝功能损害/黄疸
表现为AST、ALT、Al-P、胆红素升高，伴皮肤/巩膜黄染、乏力、食欲减退，需监测肝功能，出现异常时停药并给予保肝治疗。
无粒细胞症
表现为发热、咽痛、全身乏力，血常规提示粒细胞计数显著降低，需停药并给予升白细胞治疗。
横纹肌溶解症
表现为肌肉痛、乏力、CK(肌酸激酶)升高、血肌红蛋白及尿肌红蛋白升高，可能继发急性肾损伤，需立即停药并给予补液、碱化尿液等治疗。
其他不良反应
1.过敏症
皮疹、瘙痒、发热、发红、荨麻疹、红斑。
2.血液系统
嗜酸性粒细胞增多、白细胞分类异常、粒细胞数波动、血小板数波动。
3.肝脏
AST、ALT、γ-GTP、Al-P、胆红素、LDH升高。
4.肾脏
BUN升高、肌酐升高。
5.消化系统
恶心、腹泻、软便、腹痛、呕吐、食欲不振、腹部胀满感、口角炎、胃肠障碍、口唇炎、消化不良、胃炎、便秘。
6.菌群交替症
念珠菌病(如鹅口疮)、口腔炎。
7.维生素缺乏症
维生素K缺乏(低蛋白血症、出血倾向)、维生素B群缺乏(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎)。
8.其他
灼热感、头痛、眩晕、嗜睡、水肿、口唇干燥、眼痛、指甲变色、麻木、倦怠感。
法罗培南的不良反应多为轻中度且可逆，涉及过敏、消化、血液、肝肾及维生素代谢等系统，用药过程中应密切观察症状变化，并在必要时调整剂量或采取对症处理。
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2024年2月27日，生物制药公司Allecra Therapeutics宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准新分子实体药物Exblifep（cefepime/enmetazobactam，头孢吡肟/恩美他唑巴坦）用于治疗18岁及以上患有复杂尿路感染 (cUTI) 的患者，包括肾盂肾炎。头孢吡肟/恩美他巴坦是恩美他唑坦（一种属于青霉素磺酸类的新型广谱β-内酰胺酶抑制剂）与第四代头孢菌素头孢吡肟的组合。 【生产企业】Allecra Therapeutics公司
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头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil Zinforo
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利福平 Rifampicin Rifasynt
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Orlynvah
Orlynvah是由爱尔兰生物技术公司IterumTherapeuticsplc研发的新型口服青霉烯类抗生素复方制剂，其核心成分为舒洛培南厄他多西(500mg)和丙磺舒(500mg)。 该药物于2024年10月25日获美国FDA批准上市，2025年8月正式在美国商业推出，是美国首个获批的口服青霉烯类抗生素，也是近二十年FDA批准的第二款治疗非复杂性尿路感染(uUTI)的新药。
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非达霉素(Dificid)
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