福替沙韦(Fostemsavir)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
福替沙韦由ViiVHealthcare研发和商业化。美国FDA于2020年7月2日批准其上市，成为首个获批的HIV附着抑制剂。随后，欧盟于2021年2月4日批准其在欧盟范围内上市，适应症为多重耐药性HIV-1感染的成人患者。 该药物在一项III期临床试验中显示出良好的疗效，96周后约60%的患者实现了病毒抑制，特别适合治疗方案受限的患者群体。随后EMA批准消息公布时，欧洲多家学术机构与公益组织也发表评论，认为该药物的上市填补了临床空白，并为未来HIV治疗策略带来新的启示。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
严重副作用
除了预期的治疗效果外，福斯特沙韦还可能引发一些不良副作用。虽然并非所有副作用都会发生，但一旦出现，可能需要医疗干预。
在服用福斯特沙韦期间，若出现以下任一副作用，请立即就医：
如果出现晕厥(晕倒)、复发性心律不齐、瘙痒、皮疹等症状，应立即就医。
其他副作用
福斯特沙韦(fostemsavir)可能会引起一些副作用，通常无需医疗干预。随着身体逐渐适应药物，这些副作用可能会在治疗过程中消失。医疗专业人员或许能告知患者预防或减轻部分副作用的方法。
若出现以下任一副作用且持续不退、令人困扰，或你对此有任何疑问，请咨询医疗专业人员：
常见副作用包括腹泻、恶心、疲倦或乏力。
不太常见的副作用有嗳气、灼烧感、麻木感、刺痛感或疼痛感、味觉改变或丧失、活动困难、头晕、嗜睡、头痛、胃灼热、消化不良、关节疼痛或肿胀、肌肉疼痛、痉挛或僵硬、胃部不适、难受或疼痛、睡眠障碍、身体不稳或动作笨拙、呕吐、手臂、手部、腿部或脚部乏力。
若症状持续不退或令人困扰，应咨询医疗专业人员寻求建议。
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来那帕韦钠(Lenacapavir)LuciLenacap
来那帕韦钠（Lenacapavir，LuciLenacap）是HIV-1衣壳抑制剂口服制剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。须按感染科方案与其他抗HIV药物联用。
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来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)LuciLena
来那帕韦钠注射液（Lenacapavir，LuciLena）是HIV-1衣壳抑制剂注射剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合治疗。须由感染科医师评估耐药后纳入方案，不能单药使用。
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来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
来那帕韦（Lenacapavir，Sunlenca）是HIV-1衣壳抑制剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。剂型包括注射与口服，须由感染科医师评估耐药和联合方案后使用，不能单独作为完整抗HIV方案。
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替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
替拉依(Atripla)是美国FDA批准首个治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染(俗称：艾滋病)的复方片剂，可单独应用或与其他抗逆转录病毒药合用,Atripla(viraday)每片含固定剂量依法韦仑(600mg)、恩曲他滨(200mg)和替诺福韦(500mg)3种广泛使用的抗逆转录病毒药。 【替拉依(Atripla)作用机制】 ATRIPLA是抗病毒药物依法韦仑，恩曲他滨和依诺福韦地索普西富马酸盐的固定剂量组合[见微生物学]。 【替拉依(Atripla)适应症和用法】
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马拉维诺 maraviroc Celsentri
【功能与主治】 马拉韦罗片Celsentri(SELZENTRY)是CCR5联合受体拮抗剂的组合，联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。 【型号与规格】 150mg和300mg，60片装。 【用法与用量】 每天2次，每次300mg，每天的总量为600mg。 【临床研究】 体外研究表明，马拉韦罗对R5型HIV～1毒珠具有较强的抗病毒活性，90%抑制浓度为2.0nmol/L，且对不同地区来源的病毒珠抑制作用无显著差别。另外
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替莫瑞林 tesamorelin Egrifta
【功能与主治】 替莫瑞林是一种通过诱导内源性生长激素(GH)的释放来发挥作用的药物，能够刺激GH的分泌并增加血清胰岛素样生长因子I(IGF-I)的水平。主要体现在治疗HIV感染者腹部脂肪过量的问题上。 【型号与规格】 本品为注射剂，规格 60单位/1mg，需冷冻/冷藏。 【用法用量】 用法用量需严格遵循医嘱。一般情况下，该药为注射剂，通过皮下注射给药。具体剂量和频率取决于患者的具体情况，如病情严重程度、体重等。 【注意事项】 需严格遵循医嘱，不得随意调整剂量
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特鲁瓦达（emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate）Truvada
【功能与主治】 特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药，用于治疗艾滋病感染者。 【型号与规格】 片剂，30片装。 【用法与用量】 口服，每日一片。 【临床研究】 通常情况下，医生开具的特鲁瓦达是鸡尾酒疗法的一部分。2006年美国FDA批准将Truvada与另一常用医治HIV病毒的药物依法韦仑与联合使用。新混成药的品牌是：Atripla。此项批准的原因很简单，很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。 【注意事项】 预防 FDA表示
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阿巴卡韦
通用名：阿巴卡韦双夫定片 商品名：Trizivir 全部名称：阿巴卡韦，阿巴卡维，阿巴卡韦双夫定片，三协唯，Trizivir，abacavir，ABC，Compound Abacavir Sulfate，Lamivudine and Zidovudine Tablets 适应症 本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。 用法用量 成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次，每次1片。 本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年，因为本品是剂量固定的片剂
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齐多夫定
通用名：齐多夫定片 商品名：鼎特 全部名称：齐多夫定，齐多夫定片，鼎特，克度，叠氮脱氧胸苷，叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙，叠氮胸苷，Zidovudine，AZT 适应症 用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 用法用量 1、成人：如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg，分次服用;若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天，分次服用(在清醒时每4小时服100mg)。 2、儿童：推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2
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茚地那韦
通用名：硫酸茚地那韦 商品名：crixiran 全部名称：茚地那韦，硫酸茚地那韦，欧直，佳息患，indinavir，crixiran,IDV 适应症 与抗逆病毒核苷类似药物联用治疗HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者。 用法用量 1、成人：本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 2、儿童患者(3岁及3岁以上可口服片剂的儿童)：本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。
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卡替拉韦(Cabotegravir)
卡替拉韦作为长效抗HIV药物，已在多个国家和地区获批，主要用于HIV-1感染的治疗及暴露前预防(PrEP)：2021年，美国FDA批准其长效注射剂(与利匹韦林联用)用于HIV-1感染的维持治疗，及单药长效注射剂用于PrEP；欧盟、加拿大、澳大利亚等地区也已获批，适应症与美国基本一致。 2023年，国家药品监督管理局(NMPA)批准卡替拉韦片剂及注射剂在国内上市，与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染；作为暴露前预防药物，降低高危人群感染HIV-1的风险。
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多伟托(Dovato)
多伟托的研发公司为英国葛兰素史克(GSK)。该药物由GSK旗下的ViiV Healthcare所研发，是一种创新型的单片双药HIV治疗方案。 多伟托在2019年4月已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，在中国，多伟托于2021年3月获得国家药监局批准，并于2021年6月26日正式上市。
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Stribild(埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片)
Stribild是美国吉利德科学公司精心研发并生产的创新药物，于2012年8月27日成功荣获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，正式登陆市场，专用于治疗HIV感染。 此后，Stribild的足迹迅速跨越国界，于2013年进一步获得欧盟的上市许可。Stribild尚未在我国获得批准上市。
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来那帕韦钠
来那帕韦钠是首款获批的HIV-1衣壳抑制剂。它于2022年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后于2023年在欧盟及其他多个国家地区获批。其上市被国际医学界视为对多重耐药HIV-1感染者治疗格局的突破，因其创新的半年一次皮下注射给药方案，有效解决了传统每日口服药带来的依从性挑战，为深度经治患者提供了全新的“治疗假期”可能。 这款药物的诞生源于对HIV衣壳蛋白功能的深入研究。国外权威医学媒体如《新英格兰医学杂志》和行业新闻评价其获批是“长效HIV治疗新时代的开端”，特别强调了其在关键III期CAPELLA试验中对重度经治且多重耐药患者群体展现出的强大病毒抑制能力。
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多拉韦林伊斯拉曲韦片(Idvynso)
多拉韦林伊斯拉曲韦片(Idvynso)由美国默沙东原研开发，是一款每日一次的口服双药单片完整抗HIV方案。该药于2026年4月获得美国FDA正式批准上市，用于转换治疗已实现病毒学抑制的成人HIV-1感染者。此次获批标志着默沙东在简化抗逆转录病毒治疗领域的重要进展，进一步丰富了以多拉韦林为基础的抗HIV产品线。 据2026年4月国外媒体报道，Idvynso的批准基于两项III期临床试验的阳性结果。数据显示病毒学抑制的成人患者从原有方案转换至Idvynso后，48周内维持病毒抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)的比例非劣效于继续接受原方案的患者。专业医学媒体评价该药为“具有临床价值的转换疗法”，尤其有利于减轻长期用药者的药物负担。
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来那卡帕韦(Lenacapavir)
来那卡帕韦(Lenacapavir)由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)原研开发。2022年12月，该药首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗既往接受过多重耐药的HIV-1感染者。2025年6月，FDA进一步批准扩大适应症，用于HIV-1暴露前预防(PrEP)，成为全球首个每6个月给药一次的长效HIV预防药物。 据2025年6月国外媒体报道，FDA基于两项关键Ⅲ期临床试验的积极结果，批准Yeztugo用于PrEP。研究显示，在顺性别女性及男男性行为者中，来那卡帕韦分别实现了100%和89%的HIV感染风险降低，显著优于每日口服Truvada。业内评论称，一年两针的预防方案有望彻底改变HIV预防格局，尤其对依从性较差的高风险人群意义重大。
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