磺胺嘧啶银乳膏(Sulfadiazine Silver)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
磺胺嘧啶银乳膏(Sulfadiazine Silver)由日本田边制药原研开发,是一种含银离子与磺胺嘧啶双重抗菌机制的外用创面感染治疗剂。于1982年1月在日本首次获得上市批准,迄今已有超过40年的临床使用历史,属于经典老牌烧伤外用抗菌药物。 近年来,磺胺嘧啶银乳膏在国际创面修复领域的循证地位持续受到关注。据日本《烧伤治疗指南》及多篇国际期刊报道,该药在预防烧伤创面铜绿假单胞菌感染方面仍被推荐为一线外用药物。2020年欧洲烧伤协会(EBA)发布的专家共识中,肯定了银基敷料在局部感染控制中的价值。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
核心用药原则
长期使用风险管控:磺胺嘧啶银乳膏可经创面黏膜吸收进入体循环,引发与磺胺类药物全身给药一致的全身性不良反应,临床应严格避免长期、大面积使用。
致敏风险监测:磺胺嘧啶银乳膏存在致敏潜能,用药期间需持续观察局部皮肤状态,若出现瘙痒、红斑、肿胀、丘疹、小水疱等致敏征兆,需立即停药并给予对症处置。
高渗状态防控:大面积烧伤患者应用磺胺嘧啶银乳膏时,制剂中含有的丙二醇可经创面大量吸收,诱发高渗血症。需定期监测血清渗透压水平,若检测结果异常,需立即停药并采取渗透压纠正措施;婴幼儿及儿童群体需重点警惕该风险。
特殊疾病人群用药注意1.有非磺胺类药物过敏史的患者需谨慎使用(对磺胺嘧啶银乳膏或磺胺类药物有过敏史者严格禁用)。
2.有光过敏症既往史的患者慎用磺胺嘧啶银乳膏。
3.红斑狼疮患者慎用,磺胺嘧啶银乳膏可能加重该病伴随的白细胞减少症状。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患者慎用,磺胺嘧啶银乳膏可能诱发急性溶血反应。
药剂调配与操作规范磺胺嘧啶银乳膏不可与其他外用药物混合调配使用,避免理化性质改变与药效下降。
含氯化物的消毒剂(如苯扎氯铵等)若混入磺胺嘧啶银乳膏,经光照后可引发药物变色失效。给药所用的软膏刮刀、盛放器具需充分清洁后方可接触磺胺嘧啶银乳膏。
创面护理配合要求用药期间建议同步配合温水浴、淋浴等创面护理操作,及时清除创面分泌物与坏死组织,保持创面清洁,提升抗菌治疗效果。
建议严格遵循用药相关注意事项,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
该厂家其他药品
更多-

奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
奥氟格列隆(Orforglipron,LuciOrfor)是口服非肽类GLP-1受体激动剂,用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物,须按处方在医师指导下使用,不能替代饮食运动与基础降糖方案。
-

日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽(Tirzepatide)预填充注射笔,用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次,起始2.5 mg,最大15 mg。不适用于1型糖尿病,有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药,须按说明书或在医师指导下使用。
-

曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEGLIDX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin 【适应症】 曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的Trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片。 【规格】
-

帕罗培特立帕肽 Palopegteriparatide Yorvipath
Yorvipath(palopegteriparatide,帕罗培特立帕肽)是一种用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的激素替代药物。该药物通过替代患者体内缺失的甲状旁腺激素(PTH),帮助调节体内的钙和磷酸盐水平,从而缓解低钙血症和高磷血症等症状。 【Yorvipath适应症】 Yorvipath是一种甲状旁腺激素(PTH)替代疗法,适用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症。 【Yorvipath用法用量】 Yorvipath必须通过腹部或大腿前部皮下注射的方式进行给药
-

曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
【药品商品名】 Tresptin,品名:曲格列汀,通用名:Trelagliptin 【适应症】 2型糖尿病 【剂量和给药方法】 1、给药方法 通常成人每周一次口服曲格列汀100mg。 2、规格 100mg/片,4片一盒;50mg/片,4片一盒 3、禁忌症 严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用本品。 严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖故不适合使用本品。
-

恩格列净 Empagliflozin Enflon
【药品商品名】 Enflon ,品名:恩格列净,通用名: Empagliflozin。 【适应症】 恩格列净是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; 适用于: 1.作为饮食和运动的辅助,以改善成年2型糖尿病的血糖控制。 2.降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。 3.使用限制:不适用1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的治疗。 【剂量和给药方法】 1、给药方法 恩格列净推荐剂量:10mg每天一次,早晨服用,有或无食物均可
-

司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽片(LuciSemag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSemag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:司美格鲁肽片 英文名称:Semaglutide tablets 药品批准文号:08 L 1182/24 (3mg) 药品批准文号:08 L 1186/24 (7mg) 药品批准文号:08 L 1183/24 (14mg) 【适应症】 LuciSemag 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂
-

曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
曲格列汀片(LuciTrelag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTrelag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin tablets 药品批准文号:07 L 1143/24 【适应症】 LuciTrelag可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片
-

维格列汀 vildagliptin
【功能与主治】 维格列汀适用于治疗2型糖尿病。它可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,维格列汀还可与其合用,以更有效地控制血糖。 【用法与用量】 成人: 当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg,早晚各给药一次,每次50 mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐给药剂量为50mg
-

沙格列汀 saxagliptin
【功能与主治】 沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。 【用法与用量】 推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg),饭前服用。 【剂型和规格】 片剂,5mg/28片装。 【不良反应】 在临床试验中,沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似
相关药品
更多-

巴昔多司他(Baxdrostat)
巴昔多司他(Baxdrostat)由全球知名生物制药企业阿斯利康原研开发。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于成人高血压的联合治疗。 作为近十年来首个获批的选择性醛固酮合酶抑制剂,它的上市标志着高血压治疗领域在靶向醛固酮过度生成机制上取得了重要突破,尤其为使用多种降压药后血压仍不达标的患者提供了全新的治疗选择。
-

二氮嗪胆碱缓释片(Diazoxide Choline)
二氮嗪胆碱缓释片(DiazoxideCholine)由美国Soleno Therapeutics, Inc.研发,于2025年3月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗Prader-Willi综合征(PWS)患者的食欲亢进。该药是首个获批针对PWS核心精神行为症状—无法满足的饥饿感与对食物的持续渴求的靶向疗法,标志着PWS临床管理的重要突破。 据2025年3月Soleno公司发布的新闻,FDA批准基于一项为期16周的随机撤药研究,结果显示Vykat Xr能显著维持对食欲亢进行为的控制。公司表示,该药为PWS患者家庭提供了全新的治疗选择,预计于2025年下半年在美国正式上市供应。多家国际罕见病组织对此进展表示积极评价。
-

氯噻酮(Chlorthalidone)
氯噻酮(Chlorthalidone)由美国药企Ingenus生产,片剂最早于1960年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是首个长效噻嗪样利尿剂。凭借长达40-60小时的半衰期和每日一次的给药方案,该药物成为高血压治疗的重要基础用药之一,在后续数十年中被广泛用于降低心血管事件风险。 近年来,氯噻酮再次成为国际心血管领域的关注焦点。2024年美国心脏协会(AHA)年会报道的多项真实世界研究进一步肯定了氯噻酮在难治性高血压中的持久降压效果,推动作为优先推荐的噻嗪样利尿剂。
-

Lumvoa(Veligrotug-vvze)
Lumvoa(Veligrotug-vvze)由美国生物制药公司Viridian原研开发,该公司专注于自身免疫性疾病及罕见病治疗领域的创新抗体药物研发。2026年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Lumvoa上市,用于甲状腺眼病(TED)的治疗。 FDA的批准基于两项III期研究的积极结果,研究显示无论患者病程长短(≤15个月或>15个月),Lumvoa均能显著改善眼球突出和复视,且疗效可持续至52周。该药为大量既往因处于慢性期而被排除在治疗之外的TED患者提供了新的干预选择,填补了未被满足的临床需求。
-

四烯甲萘醌软胶囊(Menatetrenone)
四烯甲萘醌软胶囊(商品名Glakay)由日本卫材株式会社(Eisai Co., Ltd.)原研开发,是维生素K₂类骨代谢调节剂。于1995年在日本厚生省首次获批上市,用于改善骨质疏松症患者的骨量减少及疼痛症状。作为全球较早上市的维生素K₂制剂,临床应用已超过三十年,积累了大量日本本土的疗效与安全性数据。 近年来,国际骨质疏松领域持续关注维生素K₂在骨钙素羧化及骨质量改善中的作用,多项临床研究证实与维生素D₃、钙剂联合应用具有协同获益。日本《骨质疏松症诊疗指南》中将其列为可选药物之一,尤其在亚洲人群中应用广泛。
-

吡格列酮二甲双胍片(Metact)
吡格列酮二甲双胍片(Metact)为日本T's制药株式会社生产、武田药品工业株式会社销售的口服降糖复方制剂。武田药品作为全球知名制药企业,在代谢性疾病领域拥有深厚研发积淀。于2010年7月在日本首次获得上市许可,同年启动市场销售,迄今已在日本临床应用超过十五年,积累了丰富的真实世界用药数据与安全性监测经验。 据日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)及厚生劳动省公布的药品再审查资料显示,该复方片剂的上市为需要吡格列酮与二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者提供了便捷的每日一次给药方案。日本多家医学媒体曾报道其在改善血糖控制与耐受性方面的实际应用经验,为东亚人群的用药选择提供了参考。
相关视频
更多